Alustavaa etenemistä tutkimuksessa Faronin BEX-lääkkeen soveltuvuudesta verisyöpiin
Faron tiedotti BEXMAB-tutkimuksen edenneen korkeamman annostuksen vaiheeseen. Hiljattain käynnistyneessa vaiheen I/II BEXMAB-tutkimuksessa Faron tutkii bexmarilimab-syöpälääkettä (BEX) kiinteiden kasvainten lisäksi verisyövissä. Tutkimuksessa selvitetään aluksi sopiva annostus, jota käytetään edelleen jatkotutkimuksissa. Tutkimuksen alkuvaiheessa ei ilmennyt annostusta rajoittavia turvallisuushuolia, mikä on linjassa BEX-lääkkeen tähänastisiin tuloksiin tutkituissa käyttökohteissa. Viiden potilaan tutkimusvaiheessa havaittiin myös alustavia merkkejä kliinisistä hyödyistä, joskin tutkimuksen nykyvaihe keskittyy vielä lääkeaihion turvallisuuteen ja vaiheen II optimaalisen annostuksen määrittämiseen. Vaiheen I/II BEXMAB-tutkimuksessa käytetään neljää annostustasoa, joista päästään nostamaan annostus ensimmäiseltä tasolta toiselle tasolle.
BEXMAB-tutkimuksen pitäisi valmistua arviolta vuoden 2024 puolivälissä. Tiedote on hyvä alustava merkki Faronin Bexmarilimab (BEX) -lääkkeen potentiaalista kiinteiden kasvainten lisäksi myös verisyöpien hoidossa, mikä laajentaisi BEX-aihion markkinapotentiaalia. Nyt saatu tiedote on vielä hyvin varhaisen vaiheen tietoa ja BEXMAB-tutkimuksen onnistuessa myyntiluvan ajoitus olisi vielä vuosien päässä, arviomme mukaan 2027–2028. Ehdollinen myyntilupa voisi arviomme mukaan olla mahdollinen myös ennen tätä. BEX:n potentiaali verisyöpälääkkeenä voi realisoitua myös aiemmin suuren lääkeyhtiön kanssa solmittavan kaupallistamissopimuksen muodossa.
Faron on edennyt BEXMAB-tutkimuksessa suunnitelmien mukaisesti. Nyt julkaistut uudet tiedot ovat odotettuja, sillä BEX on ollut turvallinen myös vastaavilla annoksilla kiinteiden kasvainten hoidossa MATINS-tutkimuksessa. Tiedote ei aiheuta välitöntä muutospainetta näkemykseemme yhtiöstä. Faronin rahoituskierroksen yhteydessä julkaisemamme ja edellinen pitkälti ajankohtainen päivityksemme (17.10.) on luettavissa täältä.
Sisäänkirjautuminen vaadittu
Tämä sisältö on näkyvissä vain sisäänkirjautuneille käyttäjille
Faron Pharmaceuticals
Faron is a clinical stage biopharmaceutical company developing novel treatments for medical conditions with significant unmet needs. The company currently has a pipeline based on the endothelial receptors involved in regulation of immune response, in oncology and organ damage. Our pipeline consists of two drug candidates and development programmes Clevegen (FP-1305) and Traumakine (FP-1201-lyo). Clevegen aims to tackle several cancer types by activating immunity; Traumakine organ trauma and vascular damage by stopping vascular leakage. Both programmes have advanced to first-in-human clinical trials following promising pre-clinical data. Faron is based in Turku, Finland.
Lue lisää yhtiösivullaTunnusluvut16.10.2022
2021 | 22e | 23e | |
---|---|---|---|
Liikevaihto | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
kasvu-% | |||
EBIT (oik.) | −21,1 | −22,1 | −0,8 |
EBIT-% (oik.) | −527 700,00 % | −551 975,00 % | −20 292,50 % |
EPS (oik.) | −0,40 | −0,37 | −0,02 |
Osinko | 0,00 | 0,00 | 0,00 |
Osinko % | |||
P/E (oik.) | - | - | - |
EV/EBITDA | - | - | - |