Aiforia laajentaa kliinistä tuoteportfoliotaan uudella tekoälymallilla Euroopassa
Tiivistelmä
- Aiforia on laajentanut kliinistä tuoteportfoliotaan uudella CE-IVD-merkityllä tekoälymallilla, joka havaitsee imusolmukemetastaaseja rintasyövän, melanooman ja paksusuolen syövän osalta.
- Uusi tuote voi säästää patologin aikaa jopa 40 % imusolmukeseulonnassa ja se on kehitetty yhteistyössä Bernin yliopiston kanssa.
- Yhtiö odottaa laajentuvan tuoteportfolion tukevan uusmyyntiä ja lisämyyntimahdollisuuksia, mutta yksittäinen tuotelanseeraus ei aiheuta muutoksia ennusteisiimme.
- Aiforialla on nyt 15 CE-IVD-hyväksyttyä mallia, ja yhtiö arvioi niiden kattavan noin 60 % histopatologian näytevolyymista vuonna 2025.
Tämä sisältö on tekoälyn tuottamaa. Anna siihen liittyvää palautetta Inderesin foorumilla.
Aiforia ilmoitti perjantaina julkaistulla lehdistötiedotteella tuovansa markkinoille uuden CE-IVD-merkityn kliinisen tekoälyratkaisun imusolmukemetastaasien havaitsemiseen. Uusi Aiforia® Lymph Node Metastasis -tekoälymalli on tarkoitettu rintasyövän, melanooman ja paksusuolen syövän etäpesäkkeiden havaitsemiseen ja kvantifiointiin imusolmukkeista. Tuotelaajennus tukee edelleen yhtiön kasvun edellytyksiä, mutta ei aiheuta muutoksia ennusteisiimme.
Tuotejulkistus laajentaa jo valmiiksi varsin laajaa kliinisen segmentin tuoteperhettä edelleen
Olemme odottaneet Aiforian jatkavan kliinisen tuoteportfolionsa laajentamista ja yhtiö on vuonna 2025 saanut useita CE-IVD -hyväksyntöjä muutaman vuoden regulaatiopullonkaulan helpottamisen jälkeen, joten uutinen ei ollut yllätys. Tiedotteen mukaan uusin ratkaisu voi säästää patologin aikaa jopa 40 % työläässä ja aikaa vievässä imusolmukeseulonnassa. Tekoälymalli on kehitetty yhteistyössä Bernin yliopiston kanssa.
Aiforian yksi kilpailuetu ja strateginen tavoite on rakentaa patologian laboratorioille laaja, yhdelle alustalle perustuva valikoima tekoälytyökaluja eri syöpien diagnostiikkaan. Jokainen uusi CE-IVD-hyväksytty tuote vahvistaa yhtiön tarjoomaa ja kilpailuasemaa sekä lisää Aiforian alustan arvoa niin nykyisille kuin uusillekin asiakkaille. Aiforialla on nyt 15 CE-IVD -hyväksyttyä mallia ja yhtiön arvion mukaan sen mallit kattavat vuonna 2025 arviolta noin 60 % histopatologian näytevolyymista (kuva alla). Yhtiön tuote onkin nähdäksemme jo varsin laaja EU:n markkinoilla, emmekä usko sen laajuuden muodostuvan enää usein ohjelmiston hankinnan esteeksi paikallisille patologian laboratorioille.

Lähde: Aiforia H1/2025 tulosjulkistuksen tiedotustilaisuus
Laajentuva tuoteportfolio nähdäksemme tukee Aiforian uusmyyntiä ja antaa mahdollisuuksia lisämyyntiin olemassa olevaan asiakaskuntaan. Yksittäinen tuotelanseeraus ei kuitenkaan aiheuta muutospaineita ennusteisiimme, sillä ennustamme yhtiön jatkavan markkinan valtaamista jatkuvilla uusilla asiakasvoitoilla, sekä onnistuneilla nykyasiakkuuksien laajennuksilla.
Sisäänkirjautuminen vaadittu
Tämä sisältö on näkyvissä vain sisäänkirjautuneille käyttäjille
