Aiforia tiedotti uudesta CE-IVD -merkinnästä kliiniselle tekoälyratkaisulleen rintasyövän luokitteluun. Yhtiön mukaan hyväksytty tekoälyratkaisu automatisoi rintasyövän luokittelua tukemalla patologia viidellä erillisellä tekoälymallilla. Ratkaisu tunnistaa tarkasti invasiivisen karsinooman ja duktaalisen karsinooma in situ -variantin (DCIS). Lisäksi se tunnistaa ja laskee objektiivisesti mitoosien lukumäärän, tubulusmuodostuksen ja tuma-atypian Nottinghamin luokittelujärjestelmän mukaisesti. Ennen nyt hyväksyttyä ratkaisulla Aiforialla oli jo neljä rintasyövän diagnostiikkaa tukevaa mallia (KI-67, ER ja PR solut, HER-2 -luokitus).

Ratkaisu on Aiforian Euroopassa CE-IVD -hyväksynnän saaneista yhdeksäs. Aiemmista hyväksynnistä poiketen ratkaisu kuitenkin sisältää viisi erillistä tekoälymallia, joten hyväksyntä laajentaa yhtiön tuoteportfoliota varsin olennaisesti (8 mallia + 1 katselin -> 13 mallia + 1 katselin). Hyväksyntä kasvattaa yhtiön uusien asiakassopimusten mahdollista kokoluokkaa ja mahdollistaa myös nykyisten asiakkaiden suuremmat laajennukset. Tiedote tukeekin näkemystämme yhtiön liikevaihdon kasvun kiihtymisestä kuluvan vuoden aikana, sekä tukee yhtiön kilpailuasemaa nopeasti muodostuvalla markkinalla.