Automaattikäännös: Alkuperäinen julkaistu englanniksi 23.6.2025 klo 13.31 GMT. Huomioithan, että automaattikäännös kattaa toistaiseksi vain tämän tekstin ja voi sisältää virheitä. Voit antaa automaattikäännösten laadusta ja mahdollisista virheistä palautetta täällä.

ExpreS2ion ilmoitti tänään, että ensimmäiselle potilaalle on annettu ES2B-C001-annos, ja hoito oli hyvin siedetty. Onnistunut annostelu merkitsee tutkimuksen siirtymistä rekrytointivaiheesta hoitovaiheeseen. Tutkimuksen ensisijainen päätetapahtuma on turvallisuuden, siedettävyyden ja enimmillään siedetyn annoksen arviointi. Toissijaisiin päätetapahtumiin kuuluu immunologisen vasteen ja kliinisen tehon merkkien, kuten kasvaimen koon pienenemisen, arviointi.

Yhtiö vahvisti tämänpäiväisessä tiedotteessaan myös aikataulun (Q3/2025) mahdolliselle vastaukselle muutokseen. Muutoksen tarkoituksena on tukea potilaiden rekrytointia mahdollistamalla rintasyöpärokote-ehdokkaan ES2B-C001:n arviointi yhdessä vasta-aine-lääkekonjugaattien (ADC) kanssa ja lisäämällä tutkimuspaikkojen määrää.

Q1/25-tulosesityksessä toimitusjohtaja totesi, että yhtiö on edelleen aikataulussa saadakseen mahdollisesti alustavia tuloksia ennen tämän vuoden loppua, ja lisätuloksia on odotettu vuonna 2026. Väliaikaisiin tuloksiin odotetaan kuluvan 40–48 viikkoa, joten tämä aikataulu on edelleen toteutettavissa.

Lue koko tiedote tästä:

https://www.inderes.dk/releases/expres2ion-biotechnologies-expres2ion-announces-dosing-of-first-patient-in-phase-i-clinical-trial-of-es2b-c001-its-novel-therapeutic-breast-cancer-immunotherapy

Vastuuvapauslauseke: HC Andersen Capital saa ExpreS2ion Biotechnologiesilta maksua digitaalisesta sijoittajasuhde- / yritysnäkyvyyspalveluiden tilaussopimuksesta. Michael Friis, 15.30, 23.6.2025