ExpreS2ion Biotechnologies – Yhdistelmätestaus ja toimipisteiden laajennus hyväksyttiin etuajassa
Automaattikäännös: Alkuperäinen julkaistu englanniksi 30.6.2025 klo 13.39 GMT. Huomioithan, että automaattikäännös kattaa toistaiseksi vain tämän tekstin ja voi sisältää virheitä. Voit antaa automaattikäännösten laadusta ja mahdollisista virheistä palautetta täällä.
ExpreS2ion ilmoitti tänään, että Itävallan viranomaiset ovat hyväksyneet yhtiön protokollamuutoksen, jonka myötä sen rintasyövän immunoterapiaehdokasta, ES2B-C001:tä, voidaan testata yhdessä HER2-tavoiteltu -vasta-ainelääkekonjugaattien (ADC), kuten trastutsumabi-derukstekaanin, kanssa sekä laajentaa tutkimuspaikkojen määrää.
Protokollamuutos jätettiin toukokuun puolivälissä, ja sen odotettiin alun perin saavan hyväksynnän Q3/2025:llä. Hyväksyntä tuli kuitenkin etuajassa, mikä tukee nykyistä aikataulua ja saattaa viitata täyttämättömään lääketieteelliseen tarpeeseen tässä käyttöaiheessa.
Yhtiö vahvisti tiedotteessa myös, että meneillään olevan vaiheen I tutkimuksen ensimmäisen kohortin alustavat turvallisuus- ja siedettävyystiedot ovat edelleen aikataulussa ja julkaistaan ennen vuoden 2025 loppua.
Tämä tiedote seuraa 23. heinäkuuta julkaistua uutista, jossa yhtiö kertoi ensimmäisen potilaan saaneen lääkeannoksen tutkimuksessa.
Voit lukea lisää muutoksen taustoista kommentistamme[Täällä].
ExpreS2ion Biotechnologies on tanskalainen lääkeyhtiö, joka keskittyy rokotteiden kehittämiseen käyttämällä ExpreS2-tuotantoalustaansa yhdessä AdaptVac:n VLP-teknologian kanssa.
Vastuuvapauslauseke: HC Andersen Capital saa ExpreS2ion Biotechnologiesilta maksua digitaalisesta IR/Corporate Visibility -tilaussopimuksesta.— Michael Friis, 15:40, 30.6.2025
Sisäänkirjautuminen vaadittu
Tämä sisältö on näkyvissä vain sisäänkirjautuneille käyttäjille
