Faron esitteli BEXMAB-tuloksia konferenssissa

Faron julkaisi maanantaina lehdistötiedotteen BEXMAB-tutkimuksen välituloksista. Tiedot pohjautuvat loppuvuodesta tehtyyn ja raportoituun tulosluentaan, jonka tuloksia esiteltiin uudelleen viikonloppuna pidetyssä konferenssissa. Uutta tietoa kerrottiin nyt yksityiskohtien tasolla, jolla ei mielestämme ole ison kuvan kannalta suurta merkitystä. Huomiomme keskittyykin lähiaikoina julkistettavaan uuteen luentaan ja tulosten analyysiin, jonka pohjalta Faron järjestää webcastin 2.6.

Uusi tulosluenta ja analyysi julkistetaan lähiviikkoina

Konferenssissa pidetty esitys perustui marraskuussa tehtyyn tulosluentaan, jota esiteltiin ASH-kokouksessa joulukuussa. Luennassa oli mukana 20 myelodysplastista syndroomaa (MDS) sairastavaa potilasta, joiden HMA-lääkitys ei enää toimi (ns. relapsed/refractory MDS; r/r MDS). Tästä datasta oli nyt tehty uutta analyysiä, mutta tulosten käytännön merkitys on mielestämme tässä vaiheessa pieni. Tämä johtuu siitä, että uusi tulosluenta ja sen analyysi tullaan esittelemään pian.

Koko BEXMAB-tutkimuksessa on mukana 35 r/r MDS -potilasta, joista Faron on jo julkistanut ennakkotietoja (topline results) huhtikuussa. Lisäksi tuoreimmassa luennassa on mukana ensilinjan MDS-potilaita r/r-potilaiden lisäksi. Tuloksia tästä laajemmasta potilasjoukosta tullaan esittelemään tarkemmin toukokuun lopulla ASCO-kokouksessa, jonka jälkeen Faron järjestää webcastin sijoittajille 2.6. Tietojemme mukaan tulosten analyysi tullaan esittämään tuoreimpien IWG 2023 MDS-kriteerien mukaan. Tämä tarkoittaa aiempaa parempaa tietoa vasteiden laadusta. Tuloksista on siten mahdollista tehdä aiempaa laadukkaampia johtopäätöksiä, sillä vasteiden laadulla on keskeinen merkitys potilaiden tulevalle eliniänodotteelle. Eliniänodotteen piteneminen puolestaan on keskeisen tärkeää lääkkeen myyntiluvan hakemisessa. Tarkastamme näkemyksemme osakkeesta, kun uudet tiedot ovat saatavissa kuun vaihteessa.