Faron päivitti bexmarilimabin tutkijalähtöisten tutkimusten tilannetta
Tiivistelmä
- Faron päivitti bexmarilimabin tutkijalähtöisten tutkimusten tilannetta, korostaen BLAZE-tutkimuksen yhdistelmähoidon vaihtoa nivolumabiin ja BEXAR-tutkimuksen viranomaishyväksyntää.
- BLAZE-tutkimuksessa bexmarilimabia tutkitaan nivolumabin kanssa potilailla, joilla on resistenssi aiemmalle PD-1-hoidolle, ja tutkimus etenee potilasrekrytointiin.
- FINPROVE-tutkimuksen bexmarilimab-haara peruttiin Fimean arvion vuoksi, mutta verisyöpiin keskittyvät BEAM-X- ja City of Hope -tutkimukset etenevät suunnitellusti.
- Tutkijalähtöiset tutkimukset tarjoavat uusia käyttöaiheita bexmarilimabille, mutta ovat toissijaisia Faronin omaan BEXERA-tutkimukseen nähden.
Tämä sisältö on tekoälyn tuottamaa. Anna siihen liittyvää palautetta Inderesin foorumilla.
Faron julkaisi maanantaina päivityksen tutkijalähtöisten tutkimusten (IIT) portfoliostaan bexmarilimabin osalta. Keskeisimpinä uutisina BLAZE-tutkimuksen yhdistelmähoito vaihdettiin nivolumabiin, BEXAR-tutkimus sai viranomaishyväksynnän ja FINPROVE-tutkimuksen bexmarilimab-haara peruttiin. Tutkijalähtöiset tutkimukset tarjoavat bexmarilimabille uusia potentiaalisia käyttöaiheita ja tukevat lääkeaihion arvoa pitkällä aikavälillä, mutta ne ovat Faronin sijoitustarinan kannalta toissijaisia suhteessa yhtiön omaan verisyöpiin keskittyvään BEXERA-tutkimukseen.
Etenemistä kiinteiden kasvainten tutkimuksissa
BLAZE-tutkimuksessa bexmarilimabia tutkitaan yhdessä hyväksytyn PD-1-estäjän nivolumabin kanssa potilailla, joiden keuhkosyöpä tai melanooma on kehittänyt resistenssin aiemmalle PD-1-hoidolle. Nivolumabin valinta yhdistelmälääkkeeksi on mielestämme tieteellisesti perusteltua, sillä sen teho ja turvallisuus tunnetaan hyvin, mikä helpottaa bexmarilimabin tuoman lisähyödyn todentamista. Tutkimus on saanut tarvittavat luvat ja etenee kohti ensimmäisen potilaan rekrytointia. Myös pehmytkudossarkoomiin keskittyvä BEXAR-tutkimus sai viranomais- ja eettiset luvat ja etenee potilasrekrytointiin.
FINPROVE-testejä ei jatketa, verisyöpätutkimukset etenevät
Suomessa toteutettavan FINPROVE-tutkimuksen bexmarilimab-haara ei etene Fimean arvion seurauksena, sillä tutkimusalusta on suunniteltu ensisijaisesti jo markkinoilla oleville lääkkeille. Samaan aikaan verisyöpiin (AML ja MDS) keskittyvät BEAM-X- ja City of Hope -tutkimukset etenevät suunnitellusti kohti viranomaishakemuksia.
Sisäänkirjautuminen vaadittu
Tämä sisältö on näkyvissä vain sisäänkirjautuneille käyttäjille
Faron on kansainvälinen kliinisen vaiheen lääkekehitysyritys, joka keskittyy syöpien hoitoon uudenlaisilla immunoterapioilla. Yhtiön missiona on tuoda immunoterapian lupaus laajemmalle väestölle löytämällä uusia tapoja hallita ja hyödyntää immuunijärjestelmän voimaa. Yhtiön päälääkeaihio on bexmarilimab, uusi Clever-1:een kohdistettu, humanisoitu vasta-aine, joka voi poistaa syövän immunosuppression muuttamalla myeloidisten solujen toimintaa. Bexmarilimabia tutkitaan faasin I/II kliinisissä tutkimuksissa mahdollisena hoitona hematologisia syöpiä sairastaville potilaille yhdessä muiden standardihoitojen kanssa.
Lue lisää yhtiösivullaTunnusluvut12.03.
| 2025 | 26e | 27e | |
|---|---|---|---|
| Liikevaihto | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
| kasvu-% | |||
| EBIT (oik.) | −19,0 | −19,0 | −25,0 |
| EBIT-% (oik.) | −474 000,0 % | −475 000,0 % | −625 000,0 % |
| EPS (oik.) | −0,23 | −0,10 | −0,11 |
| Osinko | 0,00 | 0,00 | 0,00 |
| Osinko % | |||
| P/E (oik.) | neg. | neg. | neg. |
| EV/EBITDA | neg. | neg. | neg. |
Foorumin keskustelut
