Faron julkaisi maanantaina päivityksen tutkijalähtöisten tutkimusten (IIT) portfoliostaan bexmarilimabin osalta. Keskeisimpinä uutisina BLAZE-tutkimuksen yhdistelmähoito vaihdettiin nivolumabiin, BEXAR-tutkimus sai viranomaishyväksynnän ja FINPROVE-tutkimuksen bexmarilimab-haara peruttiin. Tutkijalähtöiset tutkimukset tarjoavat bexmarilimabille uusia potentiaalisia käyttöaiheita ja tukevat lääkeaihion arvoa pitkällä aikavälillä, mutta ne ovat Faronin sijoitustarinan kannalta toissijaisia suhteessa yhtiön omaan verisyöpiin keskittyvään BEXERA-tutkimukseen.

Etenemistä kiinteiden kasvainten tutkimuksissa

BLAZE-tutkimuksessa bexmarilimabia tutkitaan yhdessä hyväksytyn PD-1-estäjän nivolumabin kanssa potilailla, joiden keuhkosyöpä tai melanooma on kehittänyt resistenssin aiemmalle PD-1-hoidolle. Nivolumabin valinta yhdistelmälääkkeeksi on mielestämme tieteellisesti perusteltua, sillä sen teho ja turvallisuus tunnetaan hyvin, mikä helpottaa bexmarilimabin tuoman lisähyödyn todentamista. Tutkimus on saanut tarvittavat luvat ja etenee kohti ensimmäisen potilaan rekrytointia. Myös pehmytkudossarkoomiin keskittyvä BEXAR-tutkimus sai viranomais- ja eettiset luvat ja etenee potilasrekrytointiin.

FINPROVE-testejä ei jatketa, verisyöpätutkimukset etenevät

Suomessa toteutettavan FINPROVE-tutkimuksen bexmarilimab-haara ei etene Fimean arvion seurauksena, sillä tutkimusalusta on suunniteltu ensisijaisesti jo markkinoilla oleville lääkkeille. Samaan aikaan verisyöpiin (AML ja MDS) keskittyvät BEAM-X- ja City of Hope -tutkimukset etenevät suunnitellusti kohti viranomaishakemuksia.