Faron päivitti tietoja syöpälääkeaihion kehityksen edistymisestä
Faron järjesti tiistaina webcastin syöpälääkeaihio bexmarilimabin (BEX) kehitysohjelman edistymisestä. Edellinen päivitys yhtiöltä aiheen tiimoilta kuultiin helmikuussa. Faron kertoi uutta tietoa biomarkkereista, joiden avulla lääkkeestä hyötyviä potilaita voidaan mahdollisesti tunnistaa ennalta sekä uutta tietoa lääkkeen annostelututkimuksista. Faron on myös saanut käyntiin verisyöpiin liittyvän BEXMAB-tutkimuksen, josta voidaan odottaa ensimmäisiä tuloksia aikaisintaan joulukuussa. Webcastin perusteella Faron edistyy BEX-kehityksessä suunnitelmien mukaan. Ennusteisiin vaikuttavia uutisia ei esityksessä kuultu, joten emme tee suositusmuutoksia. Odotamme loppuvuoden aikana uutisia Faronin rahoitusjärjestelyistä, joiden onnistuminen on keskeistä yhtiö laajenevan lääkekehitysohjelman toteuttamiseksi. Johdon haastattelu on katsottavissa täältä.
Biomarkkerit voivat auttaa valitsemaan ne potilaat, jotka hyötyvät BEX:stä
Biomarkkereilla tarkoitetaan mitattavia merkkiaineita, jotka kertovat esimerkiksi sairauden tilasta tai asteesta. Faron pyrkii selvittämään voisiko verestä tai syöpäkudoksesta mitattavilla biomarkkereilla saada tietoa siitä, mitkä potilaat voisivat hyötyä eniten BEX-hoidosta. Teorian mukaan ne potilaat, joilla on syöpäkasvaimessa alhainen tulehdustila, eli ”kylmä kasvain”, voisivat hyötyä BEX:stä eniten. Julkaistujen tulosten mukaan tietyt biomarkkerit korreloivat vahvasti syövän kehittymisen kanssa. Korrelaatio ei kuitenkaan ole kausaliteetti, eli biomarkkereiden ei vielä näiden tulosten perusteella voi sanoa ennustavan, ketkä potilaat BEX:stä hyötyvät. Yhtiö tulee esittämään tulokset FDA:lle (Food and Drug Administration), joka päättää siitä voidaanko biomarkkereita käyttää jatkotutkimuksissa. Myönteinen päätös olisi hyvä asia Faronille, sillä biomarkkereiden käyttö parantaa lääkekehityksen onnistumisen todennäköisyyksiä.
Annostelututkimus etenee, mutta ei ole aivan vielä valmis
Osana MATINS-tutkimusta Faron on selvittänyt tarkemmin BEX:n optimaalista annosta ja annostelutiheyttä. Tähänastisten tulosten mukaan BEX on turvallinen myös korkeilla annoksilla ja tiheällä annosteluvälillä. Yhtiö kertoi tulosten lopullisen analysoinnin olevan kuitenkin vielä kesken. Myös jatkotutkimuksissa käytettävän annostuksen suhteen lopullisen päätöksen tekee FDA vuoden vaihteessa Faronin esittämän datan perusteella. Biomarkkeri- ja annostustutkimusten lisäksi Faron kertoi hiljattain käynnistyneestä BEXMAB-verisyöpätutkimuksesta, jonka ensimmäisiä tuloksia voidaan yhtiön mukaan odottaa aikaisintaan joulukuussa.
Odotamme tietoa rahoitusratkaisuista loppuvuodesta
Faron on laajentamassa tutkimusohjelmaansa ja tarvitsee siihen huomattavaa rahoitusta jo pian. Odotammekin uutisia loppuvuoden aikana osakeantiin tai kumppanin kanssa tehtävään kaupallistamissopimukseen liittyen. Suotuisin ehdoin tehty kaupallistamissopimus voisi toimia osakkeen arvon positiivisena ajurina. Olemme käyneet läpi yhtiön tutkimusohjelmaa, rahoitustilannetta ja mahdollisia rahoitusvaihtoehtoja tuoreessa seurannan aloitusraportissamme.
Sisäänkirjautuminen vaadittu
Tämä sisältö on näkyvissä vain sisäänkirjautuneille käyttäjille
Faron Pharmaceuticals
Faron is a clinical stage biopharmaceutical company developing novel treatments for medical conditions with significant unmet needs. The company currently has a pipeline based on the endothelial receptors involved in regulation of immune response, in oncology and organ damage. Our pipeline consists of two drug candidates and development programmes Clevegen (FP-1305) and Traumakine (FP-1201-lyo). Clevegen aims to tackle several cancer types by activating immunity; Traumakine organ trauma and vascular damage by stopping vascular leakage. Both programmes have advanced to first-in-human clinical trials following promising pre-clinical data. Faron is based in Turku, Finland.
Lue lisää yhtiösivullaTunnusluvut08.08.2022
2021 | 22e | 23e | |
---|---|---|---|
Liikevaihto | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
kasvu-% | |||
EBIT (oik.) | −21,1 | −22,0 | −0,8 |
EBIT-% (oik.) | −527 700,00 % | −550 000,00 % | −19 500,00 % |
EPS (oik.) | −0,40 | −0,40 | −0,02 |
Osinko | 0,00 | 0,00 | 0,00 |
Osinko % | |||
P/E (oik.) | - | - | - |
EV/EBITDA | - | - | - |