Analyytikon kommentti

Faronin traumakinella alkaa uusi tutkimusyhteistyö

Faron tiedotti tiistaina uudesta tutkimusyhteistyöstä ja -rahoituksesta traumakineen liittyen. Prekliinisessä koe-eläinmallilla suoritettavassa tutkimuksessa traumakinen tehoa selvitetään taistelukentällä syntyvässä raajavammassa, jonka yhteydessä käytetään kiristyssidettä. Hankkeen kaupallistamiseen liittyy epävarmuuksia ja se on ajallisesti kaukana, joten emme sisällytä käyttöaihetta tässä vaiheessa ennusteisiimme.

Traumakine voi rajoittaa kiristyssiteen käyttöön ja vapautukseen liittyvää kudosvauriota

Kiristysside katkaisee tai vähentää vaurioituneen raajan verenvuotoa, jotta verenhukka olisi mahdollisimman vähäistä. Kääntöpuolena on kudoksen hapen ja ravinteiden saannin keskeytyminen verenkierron puuttuessa. Kiristyssiteen vapautus palauttaa verenvirtauksen, mutta aiheuttaa samalla niin sanotun iskemia-reperfuusion, joka aiheuttaa lisää kudosvaurioita. Uuden yhteistyöhankkeen tarkoitus on selvittää etukäteen annettavan traumakinen iskemia-reperfuusiolta suojaavaa vaikutusta, kun taistelukentällä syntynyttä raajavammaa hoidetaan ensiapuna kiristyssiteellä. Aiemmin traumakinea on tutkittu kiristyssiteen kanssa samaan aikaan annettavana hoitona, nyt siis etukäteen annettavana. Tutkimus toteutetaan eläinmallilla ja sen rahoitus tulee Yhdysvaltojen puolustusministeriöltä. Tutkimus ei siten sido arviomme mukaan mainittavasti Faronin resursseja.

Hankkeen merkitys Faronin kokonaisuuden kannalta on tässä vaiheessa vähäinen

Tiedotteen mukaan traumakinen kaupallistaminen voisi olla mahdollista ilman laajoja kliinisiä kokeita, sillä kontrolloitu kliininen tutkimus olisi käytännössä vaikeaa tai mahdotonta järjestää. Traumakineä käytettäisi ennen taistelutehtävää ja siitä voisivat hyötyä kentällä haavoittuvat ja kiristyssidettä tarvitsevat sotilaat. Kaupallistamisen todennäköisyyttä ja aikataulua on tässä vaiheessa vaikeaa arvioida. Tässä käyttöaiheessa potilasmäärä voisi kuitenkin jäädä melko rajatuksi, joten hankkeen potentiaali jää arviomme mukaan tässä vaiheessa Faronin kokonaisuuden kannalta pieneksi. Emme siten sisällytä sitä ennusteisiimme tässä vaiheessa. Faronin osakkeen keskeiset lähiajan ajurit ovat mielestämme BEXMAB-tutkimuksen tulosten luennat loppuvuoden aikana sekä mahdollinen kumppanuussopimus, mitä Faron on kertonut tavoittelevansa BEXMAB:n vaiheen III rahoittamiseksi.

Sisäänkirjautuminen vaadittu

Tämä sisältö on näkyvissä vain sisäänkirjautuneille käyttäjille

Luo ilmainen tunnus

Faron on kansainvälinen kliinisen vaiheen lääkekehitysyritys, joka keskittyy syöpien hoitoon uudenlaisilla immunoterapioilla. Yhtiön missiona on tuoda immunoterapian lupaus laajemmalle väestölle löytämällä uusia tapoja hallita ja hyödyntää immuunijärjestelmän voimaa. Yhtiön päälääkeaihio on bexmarilimab, uusi Clever-1:een kohdistettu, humanisoitu vasta-aine, joka voi poistaa syövän immunosuppression muuttamalla myeloidisten solujen toimintaa. Bexmarilimabia tutkitaan faasin I/II kliinisissä tutkimuksissa mahdollisena hoitona hematologisia syöpiä sairastaville potilaille yhdessä muiden standardihoitojen kanssa.

Lue lisää yhtiösivulla

Tunnusluvut30.07.2024

	2023	24e	25e
Liikevaihto	0,0	0,0	0,0
kasvu-%
EBIT (oik.)	−28,6	−28,0	−29,2
EBIT-% (oik.)	−714 200,0 %	−700 000,0 %	−730 500,0 %
EPS (oik.)	−0,45	−0,29	−0,30
Osinko	0,00	0,00	0,00
Osinko %
P/E (oik.)	neg.	neg.	neg.
EV/EBITDA	neg.	neg.	neg.