Nexstim tiedotti maanantaina uusista kehitetyistä ominaisuuksista liittyen sen NBS5-laitteistoon. Ominaisuudet mahdollistavat käsityksemme mukaan NBS5-laitteiston käytön yhdessä kumppaniyhtiön aivosähkökäyrälaitteiston kanssa, mikä mahdollistaa uusia tutkimusratkaisuja Euroopassa. Ratkaisua ei voida hyödyntää potilaiden hoidossa ainakaan vielä CE-merkinnän ja FDA-hyväksynnän puuttumisen vuoksi. Pidemmällä aikavälillä hyväksynnät potilaskäyttöön voisivat laajentaa Nexstimin teknologian käyttöä.

Uusi moduuli yhdistää TMS-stimulaation ja aivosähkökäyrän mittauksen

Nexstim kertoi toimittaneensa ensimmäisen uudenlaisen moduulin NBS5-laitteistoon. Moduuli sisältää ohjelmiston, jonka avulla TMS-laitteisto lähettää sähkömagneettisia paripulsseja (eng paired pulse). Pulssit voidaan kohdentaa Nexstimin laitteistolla tarkasti tietylle aivoalueelle samaan tapaan kuin muissakin sovelluksissa. Pulssit muuttavat tutkittavien aivojen sähköistä toimintaa, joka puolestaan voidaan mitata aivosähkökäyrätutkimuksella (elektroenkefalografia EEG). Toinen moduulin uusi ominaisuus on kerätyn EEG-datan visualisointi graafisen käyttöliittymän avulla reaaliaikaisesti. Käyttäjä voi siten kohdentaa TMS-pulssin Nexstimin laitteistolla ja lukea sen EEG-vaikutukset samalta näytöltä. EEG-datan mittaus tapahtuu kumppaniyhtiön laitteistolla, jota käytetään integroidusti NBS:n kanssa. Uusi moduuli yhdistää siten TMS-stimulaation ja EEG-mittauksen yhdeksi integroiduksi ratkaisuksi, jota voidaan hyödyntää tutkimuksessa.

Hyväksynnät potilaskäyttöön voisivat lisätä kilpailukykyä

Uusi ratkaisu on tällä hetkellä vain tutkimuskäyttöön CE-merkinnän ja tai FDA-hyväksynnän puuttuessa. Ratkaisun taloudellinen vaikutus on luonnollisesti positiivinen, sillä tiedotteessa kerrotaan moduulien lisätoimituksista jo loppuvuoden aikana. Uutinen tukee siten H2’23 kasvuennusteitamme. Arvioimme myynnin kokoluokan tässä vaiheessa melko rajatuksi Nexstimin liiketoiminnan kokonaisuuteen nähden. Uskomme yhtiön pyrkivän saamaan ratkaisun myös kliiniseen käyttöön, johon voi kuitenkin mennä aikaa teknologian varhaisen kehitysvaiheen ja lupahakemusten viranomaiskäsittelyn keston vuoksi. Arviomme mukaan kliinisessä käytössä ratkaisu voisi laajentaa Nexstimin teknologian käyttöä.