Orion tiedotti tiistaina solmineensa sopimuksen intialaisen Shilpa Medicaren tytäryhtiön kanssa suonensisäisen nivolumabi-biosimilaarin kaupallistamisesta Euroopassa. Biosimilaari on biologinen lääke, joka vastaa patenttisuojansa menettävää alkuperäislääkettä. Nivolumabi on useita miljardeja vuositasolla myyvä lääke, joten kyseessä on merkittävän kokoluokan biosimilaari. Yksittäisen biosimilaarin merkitys Orionin kokoiselle yhtiölle on kuitenkin rajattu, joten uutisella ei ole vaikutuksia ennusteisiimme.

Sopimuksen ehtojen mukaisesti Orion saa yksinoikeuden tuotteen jakeluun, markkinointiin ja myyntiin Euroopassa, kun taas Shilpa vastaa sen kehityksestä ja valmistuksesta. Orion maksaa kumppanilleen tuotteen kehitykseen ja viranomaishyväksyntöihin sidottuja etappimaksuja. Nivolumabi on useiden syöpien hoidossa käytettävä immuunivasteen vapauttaja, jonka alkuperäislääke (Opdivo) on ollut globaalisti merkittävä myyntimenestys (noin 10 mrd EUR vuonna 2025). Orion ei kommentoinut tiedotteessa kaupallistamisen aikataulua. Suonensisäisen Opdivon patentti raukeaa käsityksemme mukaan EU:ssa vuonna 2026, mutta tuotesuoja voi käytännössä jatkua pidempäänkin. Tiedotteen mukaan biosimilaari on vielä kehitysvaiheessa, joten kaupallistaminen ei ala ainakaan välittömästi.

Vaikka biosimilaarien markkina on tyypillisesti erittäin hintakilpailtu, onnistuessaan tuote voi tukea Orionin rinnakkaislääkeliiketoiminnan kasvua pitkällä aikavälillä. Kuten olemme aiemmin todenneet, yhtiön lähivuosien tuloskasvu ja arvonluonti lepäävät kuitenkin toistaiseksi vahvasti eturauhassyöpälääke Nubeqan menestyksen varassa.