Uusi tutkimus Nightingalen verianalyysin hyödyistä sydän- ja verisuonitautiriskien tunnistamisessa
Tiivistelmä
- Nightingale Healthin verianalyysi parantaa sydän- ja verisuonitautien riskintunnistusta, mikä voi johtaa sydäninfarktien ja aivohalvausten määrän vähenemiseen.
- Cambridgen yliopiston tutkimus osoittaa, että Nightingalen teknologia yhdistettynä SCORE2-riskilaskuriin parantaa riskiennusteen tarkkuutta.
- Tutkimus julkaistiin European Heart Journal -lehdessä, mikä antaa tuloksille tieteellistä painoarvoa ja tukee Nightingalen teknologian kliinistä arvoa.
- Tutkimus vahvistaa Nightingalen asemaa neuvotteluissa terveydenhuoltojärjestelmien kanssa ja tukee yhtiön pitkän aikavälin kaupallistamistavoitteita.
Tämä sisältö on tekoälyn tuottamaa. Anna siihen liittyvää palautetta Inderesin foorumilla.
Nightingale Health tiedotti tiistaina uudesta tutkimuksesta, jonka mukaan yhtiön verianalyysi yhdistettynä nykymenetelmään voi parantaa sydäninfarktien ja aivohalvausten riskintunnistusta. Tutkimus on julkaistu arvostetussa European Heart Journal -tiedejulkaisussa, ja se tarjoaa riippumatonta tieteellistä näyttöä yhtiön teknologian kliinisestä arvosta.
Nightingalen analyysi auttaa parantamaan sydän- ja verisuonitautien riskikartoitusta
Cambridgen yliopiston tutkimus selvitti onko yleisesti käytössä olevan SCORE2-riskilaskurin tarkkuutta mahdollista parantaa. SCORE2-tuloksia onnistuttiin parantamaan kolmella eri tavalla: 1) lisäämällä SCORE2:n Nightingalen teknologialla toteutettu verianalyysi, 2) lisäämällä SCORE2:n 11 kliinistä merkkiainetta tai, 3) lisäämällä SCORE2:n perinnöllinen riskiluku (eng polygenic risk score PRS). Parhaaseen tulokseen päästiin lisäämällä SCORE2:n kaikki kolme lisämenetelmää.
Keskeinen havainto oli, että lisämenetelmien käyttö (ml Nightingalen verianalyysi) auttaa tunnistamaan tarkemmin korkean riskin henkilöt, joille tulisi suositella kolesterolia alentavaa hoitoa. Hoidon parempi kohdennus johtaisi tutkimuksen mallinnuksen mukaan selvästi pienempään sydän- ja verisuonitapahtumien (kuten sydäninfarktien ja aivohalvausten) määrään.
Tutkimus julkaistiin arvostetussa European Heart Journal -lehdessä, mikä antaa tuloksille painoarvoa tiedemaailmassa. Lehti on European Society of Cardiology (ESC) -järjestön virallinen vertaisarvioitu julkaisu. ESC julkaisee kliinisiä suosituksia (Clinical Practice Guidelines), joita hyödynnetään kansallisten hoitosuositusten muodostamiseen EU:ssa sekä noin 50 muussa maassa kansainvälisesti.
Tutkimus vahvistaa näyttöä Nightingalen teknologian kliinisestä arvosta
Nightingalen strategian ytimessä on korvata tai täydentää nykyisiä terveydenhuollon riskiennustemenetelmiä sen omalla verianalyysiteknologialla. Olemme aiemmin nostaneet esiin, että konservatiivisen terveydenhuoltosektorin vakuuttaminen uuden teknologian hyödyistä on yksi yhtiön keskeisistä haasteista. Nyt julkaistu laaja ja riippumaton tutkimus tarjoaa juuri sellaista kliinistä näyttöä, jota terveydenhuoltojärjestelmät tyypillisesti vaativat uusien menetelmien käyttöönoton tueksi.
Tulokset tukevat yhtiön arvolupausta siitä, että sen teknologia pystyy tunnistamaan piileviä riskejä paremmin kuin nykyiset standardit ja kohdentamaan hoitotoimenpiteitä tehokkaammin. Tämä on olennainen argumentti, kun yhtiö neuvottelee laajemmista sopimuksista julkisen terveydenhuollon tai vakuutusyhtiöiden kanssa. Nightingalen menetelmän etuna on myös sen matala kustannuspiste.
Tutkimus tukee kaupallistamista pitkällä aikavälillä
Julkaistu tutkimus on yhtiön teknologian validoinnin kannalta positiivinen uutinen. Uusien löydösten käytännön vaikutusta riskien arviointikäytäntöihin on tässä vaiheessa vaikeaa ennustaa. Lyhyellä aikavälillä nykykäytännöissä tuskin tapahtuu muutoksia, mutta pidemmällä aikavälillä NMR-metaboliikka-analyysin lisääminen kansallisiin riskikartoituksiin voisi luonnollisesti olla Nightingalelle erittäin positiivinen asia. Näemme julkaisun vahvistavan Nightingalen asemaa neuvottelupöydissä ja tukevan yhtiön pitkän aikavälin tavoitetta integroida teknologia osaksi terveydenhuollon rutiineja. Yhtiön teknologia on jo hyväksytty terveydenhuollon käyttöön useilla markkinoilla ja se on käytössä työterveyshuollossa Suomessa ja Singaporessa. Laajempi kansainvälinen läpimurto etenee oletettavasti askel kerrallaan.
Sisäänkirjautuminen vaadittu
Tämä sisältö on näkyvissä vain sisäänkirjautuneille käyttäjille