contentSlug

type

ContentSlug_ContentQuery

slug

ContentPageContentQuery

content

trendingContent

query ContentSlug_ContentQuery(
  $contentSlug: String!
  $type: [ContentType!]
) {
  ...ContentPageContentQuery_13QmVO
}

fragment CompanyDetails_Content on Content {
  __isContent: __typename
  companies {
    name
    description
    pageUrl
    id
  }
}

fragment ContentBasicInfo on Content {
  __isContent: __typename
  id
  type
  title
  lang
  companies {
    viewerIsFollowing
    id
    name
    pageUrl
  }
  tags {
    viewerIsFollowing
    id
    name
    pageUrl
  }
  ...PublishingDetails
  ...Reactions
}

fragment ContentMetadata on Content {
  __isContent: __typename
  type
  title
  lang
  pageUrl
  alternatePageUrls: translations {
    __typename
    pageUrl
    lang
  }
  imgUrl
  description
  ... on Video {
    liveTime
    videoUrl
  }
  ... on Webcast {
    liveTime
    videoUrl
  }
}

fragment ContentPageContentQuery_13QmVO on Query {
  content(slug: $contentSlug, type: $type) {
    __typename
    id
    type
    title
    isPremium
    lang
    htmlBody
    summary
    companies {
      forum {
        latestPosts {
          ...ForumPosts
        }
      }
      name
      id
      viewerIsFollowing
      pageUrl
      defaultInstrument {
        isin
        id
        marketOpen
        marketClose
        marketplace {
          region
        }
        returns {
          total
        }
      }
    }
    tags {
      viewerIsFollowing
      id
      name
      pageUrl
    }
    createdAt
    ... on Video {
      liveTime
    }
    ... on Webcast {
      liveTime
    }
    slug
    ... on CompanyReport {
      reportUrl
    }
    ... on ThirdPartyCompanyReport {
      reportUrl
    }
    ... on StockExchangeRelease {
      reportUrl
    }
    ...ContentBasicInfo
    ...ContentMetadata
    ...PriceAndRecommendation_Content
    ...CompanyDetails_Content
    ...ReportLink_Content
    ...KeyFigures_Content
  }
  ...TrendingContent_1jQ2Cn
}

fragment ForumPosts on ForumPost {
  text
  likesCount
  url
  author
  postedAt
  authorImgUrl
}

fragment KeyFigures_Content on Content {
  __isContent: __typename
  companies {
    defaultInstrument {
      estimateData {
        modelType
        reportingCurrency
      }
      snapshot {
        transaction {
          date
          actualized {
            year
            quarter
            revenue
            revenueGrowth
            ebitAdjusted
            ebitReported
            ebitda
            enterpriseValue
            epsAdjusted
            dividend
            dividendYield
            sharePrice
          }
          estimates {
            year
            quarter
            revenue
            revenueGrowth
            ebitAdjusted
            ebitReported
            ebitda
            enterpriseValue
            epsAdjusted
            dividend
            dividendYield
            sharePrice
          }
        }
      }
      id
    }
    id
  }
}

fragment PriceAndRecommendation_Content on Content {
  __isContent: __typename
  createdAt
  companies {
    name
    pageUrl
    defaultInstrument {
      priceData {
        tradeCurrency
      }
      snapshot {
        priceData {
          date
          lastPrice
          tradeCurrency
        }
        transaction {
          date
          recommendation
          targetPrice
        }
        prevTransaction {
          recommendation
        }
      }
      id
    }
    id
  }
}

fragment PublishingDetails on Content {
  __isContent: __typename
  createdAt
  publishers {
    name
    imgUrl
  }
  authors {
    __typename
    id
    name
    slug
    imgUrl
    jobTitle
  }
  ... on Video {
    liveTime
  }
  ... on Webcast {
    liveTime
  }
}

fragment Reactions on Content {
  __isContent: __typename
  id
  reactionGroups {
    reactionType
    reactionsCount
    viewerReacted
  }
}

fragment ReportLink_Content on Content {
  __isContent: __typename
  type
  isPremium
  ... on CompanyReport {
    reportUrl
  }
  ... on ThirdPartyCompanyReport {
    reportUrl
  }
  ... on StockExchangeRelease {
    reportUrl
  }
}

fragment TrendingContent_1jQ2Cn on Query {
  trendingContent(type: ARTICLE) {
    __typename
    id
    title
    lang
    pageUrl
    createdAt
    type
    imgUrl
    companies {
      squareLogoUrl
      name
      id
    }
    authors {
      __typename
      imgUrl
      id
    }
    publishers {
      imgUrl
    }
  }
}


__typename

title

isPremium

lang

htmlBody

summary

companies

createdAt

publishers

authors

reactionGroups

pageUrl

translations

imgUrl

description

Analyytikko

Antti Siltanen

Faron on kansainvälinen kliinisen vaiheen lääkekehitysyritys, joka keskittyy syöpien hoitoon uudenlaisilla immunoterapioilla. Yhtiön missiona on tuoda immunoterapian lupaus laajemmalle väestölle löytämällä uusia tapoja hallita ja hyödyntää immuunijärjestelmän voimaa. Yhtiön päälääkeaihio on bexmarilimab, uusi Clever-1:een kohdistettu, humanisoitu vasta-aine, joka voi poistaa syövän immunosuppression muuttamalla myeloidisten solujen toimintaa. Bexmarilimabia tutkitaan faasin I/II kliinisissä tutkimuksissa mahdollisena hoitona hematologisia syöpiä sairastaville potilaille yhdessä muiden standardihoitojen kanssa.

Mahdollinen ≠ realistinen Epärealistinen ≠ mahdoton Joo ylioptimistinen arvio silloin toki, mut rahaa keräävät bioteekit puhuvat yleensä ennemmin ylioptimistisesti kuin liian pessimistisesti. Täälläkin on välitön paniikki päällä jos tiedotteessa ei ole tarpeeksi hehkutusta. Yhtiöiden johdon puheet otettava aina with a grain of salt, vai miten se sanonta menikään. Tai siis tiede ja numerot yms oltava totta tietysti, mutta näkymien arviointi tuppaa olemaan aika lailla positiivisen puolella.

No optimistista, jos halutaan olla poliittisesti korrekteja… minulle tuo enemminkin osoittaa ettei Faronilla ole edes ollut realistista käsitystä bexin regulatorisesta tiestä lääkkeeksi. Vielä alkuvuodesta 2025 maalailtiin että 2025 lopulla accelerated approval on mahdollinen (r/r haarassa). Kirjoitin jo kauan sitten ettei tuo AA- suunnitelma ole realistinen, FDA ei sitä tule hyväksymään. Tuleeko  jäämään ainoaksi kompastukseksi, selviää jatkossa.

Osui silmiin vanha artikkeli. Aika optimististia olivat aikatauluarviot pari vuotta sitten. Tavoitteena oli jättää myyntilupahakemus FDA:lle alkuvuodesta 2025:            sttinfo.fi              Suomalainen Faron hakee syöpälääkkeelleen myyntilupaa Yhdysvaltain...    Faron Pharmaceuticals on julkaissut tänään uusia positiivisia tuloksia BEXMAB-tutkimuksesta, jossa tutkitaan yrityksen kehittämän täsmäimmunoterapian eli bexmarilimabin tehoa useisiin pahanlaatuisiin hematologisiin kasvaimiin eli verisyöpiin. Yritys...

Montakohan potilasta tähän rekrytään ja milloin saadaan ensimmäiset luennat? Jos ne antaa jo varhaista positiivista signaalia, niin ollaan ison äärellä.

Nyt nousee nekstille levelille bexmarilimabin ja Cleverinkin tieteellinen tutkimus kliinisessä ympäristössä. Maijan labra + brittien + Kiinan labrojen panos on ollut tärkeä, Maijan korvaamaton, mutta nyt on lisäksi yksi maailman maineikkaista syöväntutkimuslaitoksista INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH https://www.icr.ac.uk/ tukena. Eiköhän kombotutkimuksesta tiristetä kaikki tieto irti, biomarkkerihuoli eli onko käytettävissä kaikki, mitä Faron toivoo, lienee turha. Kustannukset jäävät vähäisiksi, jos tutkimusarsenaalissa on instituutin tuki ja Gileadilta zimbe. Royal Marsden on investigator. Anna Minchom siellä oli MATINSissakin päätutkijana, taisi jäädä Bex mieleen. Faronin mukaan eettinen hyväksyntä on saatu jo BLAZEen. Siten annostukset ja potilailta otettavat näytteet on varmaankin jo tiedossa, ei löydy netistä, ellei joku nikkaroi esille. Gileadin epäonni jatkuu https://www.fiercebiotech.com/biotech/arcus-halts-gilead-partnered-tigit-trials-biotech-reworks-rd-focus PD-1-komboksi zimberelimabin kanssa toivottiin kiinteissä immunologista anti-TIGIT-lääkettä domvanalimab, mutta puihin menee, kuten muidenkin pharmojen TIGITit. Tämäkin oli yhteistyöprojekti Arcuksen kanssa, kuten zimbe. Tuossa Gilead/Arcus yritti panna paremmaksi zimbe+domva kuin gigalääke Opdivo molemmat yhdessä syton kanssa maha- ja ruokatorvisyövässä. Ei ollut parempi, mutta oliko zimbe yhtä hyvä kuin Opdivo? TIGIT-epäonni voi olla Faronin onni. Se, että zimbeä voi pitää edelleen kokeellisena lääkkeenä, on riski. Vain Kiinassa hyväksyntä ja ilmeisesti vielä data vain avoimissa faasi 2:ssa. Siksi aika raju lausunto Faronin tiedotteessa ”Zimberelimab is an investigational molecule that has not received approval from any regulatory authority worldwide.” Ehkä FDA/EMA -mielessä näin voikin lausua. Rehellinen tiedote. Keuhkosyövän kombotrialeja zimbellä on menossa maailmalla myös faasi 3:ssa. Jos Bex-kombo ei toimi, Faron voi syyttää zimbeä ja etsiä jonkun toisen varmasti monoterapiassa toimivaksi todetun, kuten Opdivon. Jos zimbekombo ei toimi, Gilead toteaa, että ei ihme, jos tehoa ei tule zimbellä, koska loppui kilpailijankin vastaavalla ja toteaa myös, että eipä auta Bexin lisääminenkään. Gilead yhteistyö ei ehkä jatkuisi. Sen sijaan, jos alustavaa tehoa ja turvallisuutta alkaa näkyä, molemmat voivat kehua itseään ja toisiaan ja myrskyvaroitus koko valtavalle PD-1-kentälle on annettu. Se, että Gilead voisi todeta, että kun pembron, Opdivon jne jne teho loppuu, me jatkamme siitä, olisi heille ja meille lievästi sanottuna . Jänskättävää riittää kaikille ja siksihän täällä ollaan

No tulihan se pd-1 kombinaation tutkimus  vihdoin sieltä, katselin että olen 5v huudellut kohta sitä. Tekisi mieli laittaa aasin hattu päähän kun olen niin väärässä ollut sen suhteen, siis ajoituksen kanssa. Mutta parempi myöhään kun ei milloinkaan, mutta tää data ois kyllä pitänyt olla rahoitussopimusneuvotteluissa jotta päästäisiin niihin tuloksiin mitä aikaisemmin mitä täällä isommissa veikkauksissa heitellään.

Nää tänään mainitut tutkimukset ovat paikallisten tutkijoiden projektoimia, joten eivät rasita Faronin kassaa tai muita resursseja laajemmin, näin olen ymmärtänyt nämä.

Faron Pharmaceuticals

Olemme päivittäneet arviomme Faronin tutkimusohjelman etenemisestä ja sen pohjalta yhtiön lääkeaihioiden kaupallisesta potentiaalista. Tutkimukset ovat edenneet pääosin odotustemme mukaan ja...

<p>Olemme päivittäneet arviomme Faronin tutkimusohjelman etenemisestä ja sen pohjalta yhtiön lääkeaihioiden kaupallisesta potentiaalista. Tutkimukset ovat edenneet pääosin odotustemme mukaan ja tehdyt muutokset mallinnukseemme ovat kokoluokaltaan maltillisia. Tärkein muutos on verisyöpätutkimus BEXMAB:n kasvanut potentiaalisten hoidettavien potilaiden joukko. Osakkeen hinta on kuitenkin lokakuun jälkeen mielestämme noussut käypää arvoa enemmän, mikä heikentää osakkeen tuotto-odotuksen ja riskin suhdetta. Osake onkin mielestämme lähellä sen käyvän arvon haarukan ylärajaa.</p> 

	2021	22e	23e
Liikevaihto	0,0	0,0	0,0
kasvu-%
EBIT (oik.)	−21,1	−22,1	−0,8
EBIT-% (oik.)	−527 700,0 %	−551 975,0 %	−20 292,5 %
EPS (oik.)	−0,40	−0,37	−0,02
Osinko	0,00	0,00	0,00
Osinko %
P/E (oik.)	neg.	neg.	neg.
EV/EBITDA	neg.	neg.	neg.

Tutkimusohjelma etenee suunnitellusti

Sisäänkirjautuminen vaadittu

Tunnusluvut09.01.2023

Foorumin keskustelut