Faron kertoi maanantaina tuoreimpia uutisia kliinisen vaiheen I verisyöpätutkimus BEXMAB:n edistymisestä. Edellinen päivitys annettiin joulukuun alussa, ja sitä kommentoimme täällä. Tutkimus on edennyt aikataulun mukaan ja arvioimme tutkimuksen tavoitteen, eli oikean hoitoannoksen löytymisen, toteutuvan syksyyn mennessä. Uutinen on linjassa hiljattain tekemämme yhtiöpäivityksen kanssa, joten tuoreilla tiedoilla ei ole vaikutusta näkemykseemme Faronin osakkeesta.
Annostelututkimus edistyy ja tehostakin saadaan alustavia viitteitä
Faron kertoi, että kahdella viidestä syöpälääke bexmarilimabia (BEX) saaneesta potilaasta on nähty joko täysi tai osittainen hoitovaste, eli verenkuva on normalisoitunut tai lähes normalisoitunut. Yhdellä potilaalla nähtiin osittainen vaste. Käsityksemme mukaan kaksi potilasta tippui tutkimuksesta muista kuin BEX:n liittyvistä syistä. Tutkimuksen jatkuessa Faron testaa suurempia lääkeannoksia ja pyrkii löytämään seuraavassa kliinisessä vaiheessa II lopulta käytettävän annoksen. Tutkimuksen annosteluvaiheen valmistumisen aikataulu ei ole vielä selvä, koska tutkittavien annosten määrä riippuu saaduista tuloksista. Nopeimmillaan annostelututkimukset voisivat arviomme mukaan valmistua syksyllä. Sen jälkeen BEXMAB voisi siirtyä kliiniseen vaiheeseen II, eli varsinaisiin teho- ja turvallisuustutkimuksiin.
BEXMAB:n hyvä edistyminen on huomioitu tuoreessa analyysissämme
Tähän mennessä nähdyt tulokset ovat lupaavia, vaikkakin alustavia. Päivitimme hiljattain näkemystämme Faronista ja otimme analyysissä huomioon myös joulukuussa julkaistut uudet tulokset BEXMAB:sta. Tuore uutinen on linjassa analyysimme kanssa, joten uudet tiedot eivät vaikuta näkemykseemme osakkeesta. BEXMAB-tutkimuksen ohella seuraamme uutisia vaiheen II BEXCOMBO-tutkimuksesta, jossa BEX:ä tutkitaan yhdistettynä muihin immuunivasteen vapauttajiin (PD-1-estäjät) sekä vaiheen I/II MATINS-tutkimukseen, joka on mahdollisesti siirtymässä viimeiseen kliiniseen tutkimusvaiheeseen myöhemmin tänä vuonna. Faron on kertonut rahoituksensa riittävän Q1’23:een saakka, joten odotamme mielenkiinnolla uutisia myös suunniteltujen tutkimusten rahoituksesta.
Sisäänkirjautuminen vaadittu
Tämä sisältö on näkyvissä vain sisäänkirjautuneille käyttäjille
Faron Pharmaceuticals
Faron is a clinical stage biopharmaceutical company developing novel treatments for medical conditions with significant unmet needs. The company currently has a pipeline based on the endothelial receptors involved in regulation of immune response, in oncology and organ damage. Our pipeline consists of two drug candidates and development programmes Clevegen (FP-1305) and Traumakine (FP-1201-lyo). Clevegen aims to tackle several cancer types by activating immunity; Traumakine organ trauma and vascular damage by stopping vascular leakage. Both programmes have advanced to first-in-human clinical trials following promising pre-clinical data. Faron is based in Turku, Finland.
Lue lisää yhtiösivullaTunnusluvut09.01.2023
2021 | 22e | 23e | |
---|---|---|---|
Liikevaihto | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
kasvu-% | |||
EBIT (oik.) | −21,1 | −22,1 | −0,8 |
EBIT-% (oik.) | −527 700,00 % | −551 975,00 % | −20 292,50 % |
EPS (oik.) | −0,40 | −0,37 | −0,02 |
Osinko | 0,00 | 0,00 | 0,00 |
Osinko % | |||
P/E (oik.) | - | - | - |
EV/EBITDA | - | - | - |