Active Biotech ger statusuppdatering om sina utvecklingsprogram
Lund, 8 juli 2025 – Active Biotech (NASDAQ Stockholm: ACTI) gav idag en statusuppdatering om utvecklingsprogrammen med laquinimod för inflammatoriska ögonsjukdomar och tasquinimod med huvudfokus på myelofibros. Vi har nyligen kommunicerat framsteg i de kliniska utvecklingsprogrammen för båda läkemedelskandidaterna och en majoritet av de planerade kliniska milstolparna för 2025 har genomförts.
I laquinimod-projektet tillkännagav vi top line-resultat från biodistributionsstudien LION i början av maj och nyligen publicerades en intervju med prövningsledare i studien. Resultaten från LION-studien visar tydligt att laquinimod, vid terapeutisk koncentration, når ögats bakre del när det administreras topikalt som ögondroppar. Det finns ett betydande medicinskt behov av icke-invasiv lokal leverans av terapeutiska medel för behandling av inflammatoriska ögonsjukdomar som icke-infektiös uveit och sjukdomar med överdriven neovaskularisation som exempelvis våt AMD.
Vår främsta prioritet för laquinimod-programmet är nu att säkra ett kommersiellt partnerskap för den fortsatta kliniska utvecklingen av laquinimod vid inflammatoriska ögonsjukdomar med betydande medicinskt behov. I juni publicerades en artikel med titeln Laquinimod treatment attenuates EAU by inhibiting both the inductive and effector phases in an APC-dependent manner (förhandsvisning tillgänglig på bioRxiv). Arbetet utfördes i samarbete med den världsledande gruppen under ledning av Dr. Rachel Caspi vid NEI/NIH och ger den mekanistiska grunden för effekten av laquinimod vid inflammatoriska ögonsjukdomar.
I myelofibros-studierna med tasquinimod i USA och Europa rekryterades de första patienterna i början av 2025. Protokollen för båda studierna ändras för närvarande för att möjliggöra ett initialt dos-titreringsschema med både upp- och nedreglering av doseringen för ökad flexibilitet i den kliniska hanteringen av patienterna.
I den amerikanska studiens kombinationskohort tillkommer även kombinationen av tasquinimod med den nyligen marknadsförda JAK-hämmaren momelotinib. Under denna process är rekryteringen pausad. Inkluderingen i studierna kommer att återupptas så snart vi har godkännande från de regulatoriska myndigheterna och etiska kommittéerna i USA och Europa. Myelofibros är en mycket sällsynt form av blodcancer med låg patientrekryteringshastighet och vi förutser därför inga större förändringar i de planerade studietidslinjerna.
Data från multipelt myelom-studien vid Abramson Cancer Center rapporterades i början av juni vid ASCO, världens ledande cancerkongress. Data från kombinationen med en standard oral behandling IRd visar effekten av tasquinimod på tumörmikromiljön i benmärgen och stöder en roll för tasquinimod även vid myelofibros. De fullständiga studiedata kommer att lämnas in för publicering i en referensgranskad tidskrift.
Presentationer från de nyligen rapporterade händelserna finns tillgängliga på Active Biotechs hemsida.