contentSlug

type

ContentSlug_ContentQuery

slug

ContentPageContentQuery

content

trendingContent

query ContentSlug_ContentQuery(
  $contentSlug: String!
  $type: [ContentType!]
) {
  ...ContentPageContentQuery_13QmVO
}

fragment CompanyDetails_Content on Content {
  __isContent: __typename
  companies {
    name
    description
    pageUrl
    id
  }
}

fragment ContentBasicInfo on Content {
  __isContent: __typename
  id
  type
  title
  lang
  companies {
    viewerIsFollowing
    id
    name
    pageUrl
  }
  tags {
    viewerIsFollowing
    id
    name
    pageUrl
  }
  ...PublishingDetails
  ...Reactions
}

fragment ContentMetadata on Content {
  __isContent: __typename
  type
  title
  lang
  pageUrl
  alternatePageUrls: translations {
    __typename
    pageUrl
    lang
  }
  imgUrl
  description
  ... on Video {
    liveTime
    videoUrl
  }
  ... on Webcast {
    liveTime
    videoUrl
  }
}

fragment ContentPageContentQuery_13QmVO on Query {
  content(slug: $contentSlug, type: $type) {
    __typename
    id
    type
    title
    isPremium
    lang
    htmlBody
    summary
    companies {
      forum {
        latestPosts {
          ...ForumPosts
        }
      }
      name
      id
      viewerIsFollowing
      pageUrl
      defaultInstrument {
        isin
        id
        marketOpen
        marketClose
        marketplace {
          region
        }
        returns {
          total
        }
      }
    }
    tags {
      viewerIsFollowing
      id
      name
      pageUrl
    }
    createdAt
    ... on Video {
      liveTime
    }
    ... on Webcast {
      liveTime
    }
    slug
    ... on CompanyReport {
      reportUrl
    }
    ... on ThirdPartyCompanyReport {
      reportUrl
    }
    ... on StockExchangeRelease {
      reportUrl
    }
    ...ContentBasicInfo
    ...ContentMetadata
    ...PriceAndRecommendation_Content
    ...CompanyDetails_Content
    ...ReportLink_Content
    ...KeyFigures_Content
  }
  ...TrendingContent_1jQ2Cn
}

fragment ForumPosts on ForumPost {
  text
  likesCount
  url
  author
  postedAt
  authorImgUrl
}

fragment KeyFigures_Content on Content {
  __isContent: __typename
  companies {
    defaultInstrument {
      estimateData {
        modelType
        reportingCurrency
      }
      snapshot {
        transaction {
          date
          actualized {
            year
            quarter
            revenue
            revenueGrowth
            ebitAdjusted
            ebitReported
            ebitda
            enterpriseValue
            epsAdjusted
            dividend
            dividendYield
            sharePrice
            nav
            navPerShare
            opexOfNav
            quarterlySharePrice
          }
          estimates {
            year
            quarter
            revenue
            revenueGrowth
            ebitAdjusted
            ebitReported
            ebitda
            enterpriseValue
            epsAdjusted
            dividend
            dividendYield
            sharePrice
            nav
            navPerShare
            opexOfNav
            quarterlySharePrice
          }
        }
      }
      id
    }
    id
  }
}

fragment PriceAndRecommendation_Content on Content {
  __isContent: __typename
  createdAt
  companies {
    name
    pageUrl
    defaultInstrument {
      priceData {
        tradeCurrency
      }
      snapshot {
        priceData {
          date
          lastPrice
          tradeCurrency
        }
        transaction {
          date
          recommendation
          targetPrice
        }
        prevTransaction {
          recommendation
        }
      }
      id
    }
    id
  }
}

fragment PublishingDetails on Content {
  __isContent: __typename
  createdAt
  publishers {
    name
    imgUrl
  }
  authors {
    __typename
    id
    name
    slug
    imgUrl
    jobTitle
  }
  ... on Video {
    liveTime
  }
  ... on Webcast {
    liveTime
  }
}

fragment Reactions on Content {
  __isContent: __typename
  id
  reactionGroups {
    reactionType
    reactionsCount
    viewerReacted
  }
}

fragment ReportLink_Content on Content {
  __isContent: __typename
  type
  isPremium
  ... on CompanyReport {
    reportUrl
  }
  ... on ThirdPartyCompanyReport {
    reportUrl
  }
  ... on StockExchangeRelease {
    reportUrl
  }
}

fragment TrendingContent_1jQ2Cn on Query {
  trendingContent(type: ARTICLE) {
    __typename
    id
    title
    lang
    pageUrl
    createdAt
    type
    imgUrl
    companies {
      squareLogoUrl
      name
      id
    }
    authors {
      __typename
      imgUrl
      id
    }
    publishers {
      imgUrl
    }
  }
}


prolight-diagnostics-publishes-investorletter-for-january-2026

__typename

title

isPremium

lang

htmlBody

summary

companies

createdAt

publishers

authors

reactionGroups

pageUrl

translations

imgUrl

description

Prolight Diagnostics develops point-of-care (POC) systems. These are small mobile instruments with disposable test cards that can perform In-Vitro Diagnostic (IVD) tests from a drop of blood. The POC system can contribute to faster and more accurate diagnoses of acute conditions. The company's launch product will be a highly sensitive measurement of troponin to be able to determine and exclude heart attacks.

Eilen tuli artikkeli jossa otsikkona “Prolight finalises instrument design and prepare for pilot manufacturing“. Juttu kuitenkin pikemminkin kuvaa sitä, että instumenttia vielä viimeistellään, vastaten aiempia pressitiedotteita.                   placera.se              Prolight slutför instrumentdesign och förbereder för pilottillverkning |...    Prolight slutför instrumentdesign och förbereder för pilottillverkning

Ja sitten hiukan ajantasaisempaa tilanneanalyysiä: yhtiö on osoittautunut omalla kohdalla pettymykseksi. Aikataulut paukkuu ja vieläkään kliinisestä tutkimuksesta ei ole tietoa. Arvioisin että viimeistään toukokuussa ennen kesälomia järjestellään uusia anteja. Ellei sitten lisenssisopimus yllätä ennen sitä. Eilen julkistetun sijoittajakirjeen mukaan laitteen “design freeze” on vieläkin tekemättä ja parannusten kanssa työskennellään. Itse näyteyksikön ja sen reagenssiaineiden kohdalla tämä kuitenkin saavutettiin joulukuussa.

NOTE: tämä postaus on jäänyt draft-tilaan Elokuulta, ja huomasin sen vasta nyt. Aikaa on vierähtänyt joten tiedot saattaa olla vanhenneita.  Joulukuussa tämä patentti myös lopulta myönnettiin.  Psyros on saamassa uuden Euroopanlaajuisen patentin. Näkisin että tämä patentti on varsin merkittävä, ylipäänsä Euroopan patenttiviranomainen on varsin tarkka ja vaativa, ja patentin kuvaus kahden eri aallonpituuden käytöstä kuulostaa sellaiselta joka on koko teknologian fysikaalisen toimintamekanismin ytimessä. Se että tämän “fysikaalisen tason” patentti on saatu eteenpäin, on aikalailla suora osoitus siitä että psyroksen teknologia on tosiaan uniikkia. Nopeasti patenttihakemuksen perusteella Psyroksen teknologia alkaa avautua itsellekin tarkemmin. Olenkin pitkään pohtinut mikä Psyroksessa loppujenlopuksi on niin erilaista, jos kerran se loppujen lopuksi käyttää bioluminesenssia. No nyt se alkaa avautua: Psyroksen kohdalla tämä kahden valon käyttö perustuu siihen että reaktiota kontrolloidaan tarkasti. Ensimmäisellä valolla viritetään oikein sitoutuneet reagenssimolekyylit erityiseen, väliaikaiseen ja herkkään “viritettyyn tilaan”. Kyse on siis siitä, että luodaan äärimmäisen spesifinen tapahtuma ja eliminoidaan kaikki mahdolliset väärät signaalit. Tämä toimii spesifisiteetin suodattimena. Seuraavaksi toisella valolla, johon ainoastaan oikein sitoutuneet ja aktivoituneet reagenssimolekyylit reagoivat, käynnistetään  pysyvän fotokemiallinen reaktio jonka myötä alustalle syntyy mitattava piste, ja tämä toimii toisena spesifisiteetin suodattimena. Nyt siis Prolight on saamassa patentin nimenomaan siihen että valolla luodaan tälläinen vaiheittainen prosessi. Tämä ylipäänsä tekee patentin kiertämisen hyvin hankalaksi. Tämän lisäksi sain myös tietää että Psyroksen aiemmat patentit toisesta patenttiperheestä ( * WO2022123000A1 tai EP4012423A1)  suojaavat näitä erityisiä kemikaaleja. Ei pelkästään niitä kyseisiä molekyylejä joita Psyros käyttää, vaan myös vastaavia molekyylirakenteita jotka toimivat samalla tavalla, eli jossa kyse on yhdistelmämolekyyleistä, joissa valoaktiivinen ilmiantajamolekyyli on konjugoitu vasta-aineeseen tai muuhun tunnistinmolekyyliin. Eli Prolight on teknologian lisäksi kehittänyt täysin omat kemialliset prosessit, ja kilpailijoiden pitäisi keksiä hyvin uudenlainen tai erilainen molekyylirakenne jotta voisivat valmistaa samalla tavalla toimivia reagensseja. Lisäksi Prolightin patenttiperheeseen kuuluu näiden molekyylien valmistusmenetelmä, testikitit, itse tekniikka (optiikka ja mittauslaitteet) ja mittausprosessi. Jos kyseessä on suorituskyvyltään paras teknologia biomarkkereiden mittaamiseen, niin tässä on aika kattava rahanarvoinen kasa patentteja. Ja patentit estävät tehokkaasti myös sen että kolmannen osapuolen valmistajat alkaisivat tehdä testipakkauksia Prolightin laitteisiin. Alkaakin vaikuttaa siltä että laitteet myydään hyvin edullisesti, ja raha tehdään testikiteillä ja suurella volyymillä. Kuulostaa jo printteribisnekseltä? Pörssireaktio on hyvin maltillinen, mutta tämän uuden ymmärryksen valossa laitan lisää arpoja salkkuun.

Tuliko lopulta sittenkin tasan 100%? Voiko olla mahdollista? Millä todennäköisyydellä?  En tiedä. Tulkitsin aluksi että hakemuksia saatiin yli 100% ja se vaan rajattiin annin ehtojen mukaan 100%, mutta kirjoitusasu antaa ymmärtää että merkintäoikeudettomia merkintöjä tuli tasan puuttuva määrä.  In addition, applications have been received to subscribe for 149 686 965 shares without subscription rights, corresponding to approximately 29.8 percent of the Rights Issue.  Tuo saa tilanteen kuulostamaan siltä, että merkinnät oli tulossa melkein täyteen ja joku joka tiesi vapaiden merkintöjen määrän, päätti merkitä loput osakkeet viime hetkellä osakkeen ollessa selvästi merkintähintaa korkeammalla. Jos tilanne olisi ollut selvä ylimerkintä, olisi hallitus varmaan jo päättänyt jakaa lisää osakkeita yhtiökokouksen sille antamalla luvalla, tai saamme siitä tiedotteen maanantaina.

Ei varmaan menisi päälistalla joo. Tässä on viime kuun lopussa 24.6 pidetyn sijoittajapresiksen sisältämä aikataulu:  Pre-clinical validation studies on merkattu 2025 h1:seen. Vaikka näyttäisi siltä että st thomasin tutkimukset jatkuvat vielä tovin. Kliininen validointi arvioidaan 9kk mittaiseksi ja IVDR hyväksyntää toivotaan 2026 H2:lla. Näyttäisi aikalailla ennätysnopealta muutaman kuukauden ivdr-hyväksynnältä, sisältäen hakemuksen ulkoisen arvioinnin. Herättäähän tämä vähän kysymyksiä. Vähän haiskahtaa siltä että piti pistää vähän kevyellä kädellä optimistisia lukuja että anti ei mene perseelleen. Noh, positiivisena uutisena: osake on tullut mukavat 50% ylös merkinnästä.

Tuliko lopulta sittenkin tasan 100%? Voiko olla mahdollista? Millä todennäköisyydellä?  Harmillisesti en päässyt paikalle. Aikatauluun ei ole mitään näkyvyyttä. Ei voi olla, että virallisessa antiesitteessä kerrotaan, että tulokset tulee kesäkuun loppuun menessä, jos se todellisuudessa tarkoittaa sitä, että tuloksia tulee 25/120 ja loput tulee sitten, kun on valmista.  Annin yhteydessä kerrottiin sen alkavan H2 2025:  A positive outcome will be essential to advance toward a strategic partnership and enable completion of the full regulatory clinical performance study, which is expected to begin in the second half of 2025.  Olen saanut sen käsityksen, että aiempi tutkimus pitää olla valmis, ennen seuraavaa tutkimusta. Joten saa nähdä ehtiikö aiempi tutkimus edes valmistua H2 aikana ja jos ehtii niin ehtiikö sitten lopullinen tutkimus alkamaan heti sen perään vielä tämän vuoden aikana? Ja, jos ehtii niin ehditäänkö siitä saada tuloksia ennen kuin rahat taas loppuu H2 2026 alkupuolella? Ylipäätään tästä:  The results from the ongoing whole blood study using patient samples from St. Thomas’ Hospital are expected to be published before the end of Q2 2025 and represent a highly important milestone, as they could confirm the system’s performance on whole blood. Data confirming Psyros performance on whole blood has been requested by both the market and potential strategic partners. A positive outcome will be essential to advance toward a strategic partnership and enable completion of the full regulatory clinical performance study, which is expected to begin in the second half of 2025.  saa sen käsityksen, että St. Thomas -tutkimus oli valmistunut Q2 loppuun menessä ja seuraava tutkimus oltaisiin oltu valmiina aloittamaan heti perään, ehkä jo Q3 aikana. Ei varmaan menisi päälistalla läpi tällainen menettely.

Pääsikö kukaan yhtiökokoukseen tai kuun lopussa pidettyyn sijoittajaesittelyyn? Kiinnostaisi kovasti tietää mitä johto kertoi tulevaisuuden aikataulutavoitteista. Pidän melko kummallisena yhtiön viestintää aikatauluista.  Pre-validaation tulosten piti tulla Q42024 ja varsinaisen validaation piti alkaa 2025 alussa Pre-validaation tulosten kerrottiin tulevan Q12025 Pre-validaation tulokset tuli Q1 lopussa mutta ne olivatkin osittaisia ja hyvin pintapuolisia. Kokoveren tulosten kerrottiin olevan vasta tulossa H12025 Kokoveren tulokset tuli 16.6 (kuva alla) mutta nekin ovat vasta alustavia ja tuloksia kerätään vielä. Varsinaisen validaation piti alkaa 2025 alussa, mutta yhtiö ei ole viestinyt mitään myöhästymisestä tai kertonut mikä on ollut hidasteena   Samassa pörssitiedotteessa implikoidaan että kyseessä on “ensimmäinen tutkimuksen vaihe”, mikä jättää epäselväksi onko ennen lopullista kliinistä tutkimusta tapahtumassa jotain uusia vaiheita.  Successful completion of the first phase of this study marks another milestone as we prepare for our pivotal clinical study.

Prolight Diagnostics

The investor letter outlines that Prolight has continued to make important progress in the development of the Psyros platform. Progress in cartridge manufacturing scale-up, alongside continued...

<div class="mfn-body"><p>The investor letter outlines that Prolight has continued to make important progress in the development of the Psyros platform. Progress in cartridge manufacturing scale-up, alongside continued refinement of the instrument design, further strengthens the platform as the company prepares for the commercial launch.&nbsp;</p><p>The investor letter is available via the attached file or on the company’s website:<a rel="noopener" href="https://prolightdx.com/en/mediaeng/investor-letters/">https://prolightdx.com/en/mediaeng/investor-letters/</a></p></div><div class="mfn-footer mfn-contacts mfn-de1edede6694"><p><strong class="mfn-heading-1">For further information, please contact:</strong><br>Ulf Bladin, CEO<br>E-mail: <a rel="noopener" href="mailto:info@prolightdx.com">info@prolightdx.com</a><br>Phone: +46 73 582 39 87<br>Company website: <a rel="noopener" href="http://www.prolightdx.com">www.prolightdx.com</a></p></div><div class="mfn-footer mfn-about mfn-59c4de0219f5"><p><strong class="mfn-heading-1">About Us</strong><br>Prolight Diagnostics AB develops innovative Point-of-Care systems. These are small, portable instruments and disposable cartridges for performing in-vitro diagnostic (IVD) tests from a drop of blood. We want to offer the foremost POC systems on the market for quick, reliable diagnosis of acute events. Our launch product will be for the measurement of high sensitive troponin, to aid in the rule-in and rule-out of myocardial infarction.<br>&nbsp;<br>The company’s share is traded on the NGM Nordic SME marketplace, under the ticker PRLD.</p></div><div class="mfn-footer mfn-attachment mfn-attachment-general"><p><strong class="mfn-heading-1">Attachments</strong><br><a rel="noopener" href="https://storage.mfn.se/9fd51a87-f718-4bae-a434-975376f8441e/prolight-diagnostics-investor-letter-january-2026.pdf" class="mfn-primary">Prolight Diagnostics - Investor Letter January 2026</a><br><a rel="noopener" href="https://storage.mfn.se/be804f42-ea0b-42c8-9c62-f8dba8edf59d/prolight-diagnostics-publishes-investorletter-for-january-2026.pdf" class="mfn-generated">Prolight Diagnostics publishes investorletter for January 2026</a></p></div>