Copyright © Inderes 2011 - present. All rights reserved.
  • Uusimmat
  • Pörssi
    • Aamukatsaus
    • Osakevertailu
    • Pörssikalenteri
    • Osinkokalenteri
    • Analyysi
    • Artikkelit
    • Sisäpiirin kaupat
    • Transkriptit
    • Yhtiökokouskutsut
    • Listautumiset
  • inderesTV
  • Mallisalkku
  • Foorumi
  • Löydä
  • Premium
  • Femme
  • Nora AI
  • Opi
    • Sijoituskoulu
    • Q&A
    • Analyysikoulu
  • Meistä
    • Seurantayhtiöt
    • Tiimi
Analyysi

Faron H2'25: Rahoituksen onnistumisessa korkeat panokset

– Antti SiltanenAnalyytikko
Faron Pharmaceuticals
Lataa raportti (PDF)Tämä raportti on vain Inderes Premium -käyttäjille.

Tiivistelmä

  • Faronin BEXMAB-tutkimuksen tulokset tukevat etenemistä korkean riskin myelodysplastisessa syndroomassa, mutta odotettu kumppanuussopimus ei ole vielä toteutunut, mikä johtaa 40 MEUR:n merkintäoikeusantiin.
  • Merkintäoikeusannin onnistuminen on kriittinen askel yhtiön sijoitustarinassa, mutta siihen liittyy riskejä, kuten alhainen merkintähinta ja osakekannan laimentuminen.
  • Arvioimme osakkeen arvoksi 0,65 euroa, mikä heijastaa suurempaa osakemäärän kasvua ja rahoitusriskin hinnoittelua, ja toistamme vähennä-suosituksen.
  • Rahoituksen onnistuminen on keskeistä tulevan tutkimuksen laadun ja aikataulun takaamiseksi sekä osakemäärän kasvun rajoittamiseksi.

Tämä sisältö on tekoälyn tuottamaa. Anna siihen liittyvää palautetta Inderesin foorumilla.

Faronin vuoden 2025 pääkohta oli BEXMAB-tutkimuksen valmistuminen. Tutkimuksen tulokset tukevat etenemistä korkean riskin myelodysplastisessa syndroomassa (HR-MDS). Odotettu kumppanuussopimus seuraavan tutkimuksen rahoittamiseksi ei ainakaan vielä ole toteutunut, joten yhtiö suunnittelee 40 MEUR:n merkintäoikeusantia. Annissa onnistuminen onkin sijoitustarinan seuraava kriittisen tärkeä askel. Laskemme tavoitehintamme 0,65 euroon (aik. 1,5 €) ja toistamme vähennä-suosituksen perustuen päivitettyyn arvioomme tutkimuksen etenemisen todennäköisyydestä ja rahoituskierroksen lopputulemasta. Riskinä on annin jääminen vajaaksi tai sen toteutuminen alhaisella osakehinnalla, mikä liudentaisi osakekantaa arviotamme enemmän.

Tutkimusputken päärooli korkean riskin MDS:llä

Faron sai viime vuonna valmiiksi vaiheen I/II BEXMAB-tutkimuksen. Tulosten perusteella bexmarilimabin ja standardilääke atsasitidiinin yhdistelmä on hyvin siedetty ja arviomme mukaan riittävän turvallinen. Tehon suhteen nähtiin alustavia positiivisia signaaleja.

Seuraavaksi Faron suunnittelee HR-MDS-rekisteröintitutkimuksen ensimmäisen osan (vaihe II) toteuttamista, jonka pitäisi valmistua loppuvuodesta 2027. Aikatauluun liittyy epävarmuutta, sillä BEXMAB:n 21 potilaan rekrytointi ja päätulosten saaminen kesti noin vuoden. Tulevaan tutkimukseen rekrytoidaan 90 potilasta, joten aikataulu voi venyä BEXMAB:n nähden. Ensimmäisessä osassa on mukana näillä näkymin 30 potilasta per ryhmä, mikä on vielä melko alhainen määrä tilastollisen voiman näkökulmasta. Laskemmekin tämän perusteella arviotamme myyntiluvan saamisesta 5 %-yksiköllä 28 %:iin. Parhaassa tapauksessa ensimmäinen osa voi riittää myyntilupahakemuksen jättämiseen, mutta todennäköisimmin hakemus on arviomme mukaan ajankohtainen toisen osan valmistuttua arviolta vuonna 2030.

Rahoitusjärjestelyt kasvattavat osakekantaa ja riskiä

Faronin lähitulevaisuuden tärkein etappi on suunniteltu 40 MEUR:n merkintäoikeusanti. Tähän liittyen ylimääräinen yhtiökokous päätti maanantaina 80 miljoonan osakkeen antivaltuutuksesta. Markkinat odottivat Faronilta seuraavan tutkimusvaiheen rahoittamista kumppanuussopimuksen avulla. Oman pääoman ehtoinen rahoitus on ollut markkinoille raskas pettymys, mikä on painanut osakekurssia merkittävästi.

Tuleva anti on kokoluokaltaan suuri ja sen täysimittaiseen läpimenoon liittyykin selviä riskejä. Arvioimme merkintähinnan olevan 0,5 euroa, mikä vastaa noin 30 %:n alennusta keskiviikon päätöskurssiin (0,70€). Toteutuessaan tämä tarkoittaisi nettona noin 37–38 MEUR:n varojen keräämistä. Yhdessä vaihtovelkakirjan konversioiden kanssa osakemäärä nousee arviomme mukaan noin 255 miljoonaan osakkeeseen 2028.

Positiivisessa rahoitusskenaariossa yhtiö onnistuu annissa täysimääräisesti arviotamme korkeammalla merkintähinnalla ja tutkimuksen aikataulut pitävät. Tällöin osakemäärän kasvu jäisi arviotamme alhaisemmaksi ja rahoitus riittäisi tulosluentaan. Myös kumppanuussopimuksen solmiminen tai yrityskauppa ovat edelleen mahdollisia, mutta mielestämme alhaisen todennäköisyyden vaihtoehtoja tällä erää. Negatiivisessa skenaariossa antihinta jää arviotamme alhaisemmaksi eikä antia merkitä täyteen, mikä johtaa odotuksiamme suurempaan osakemäärän kasvuun, epävarmuuden jatkumiseen ja osakekohtaisten lukujen heikkenemiseen.

Arvostus ei mielestämme kompensoi korkeaa rahoitusriskiä

DCF-mallimme antaa osakkeelle 0,65 euron arvon. Merkittävästi laskenut käyvän arvon näkemys johtuu aiempia oletuksia huomattavasti suuremmasta osakemäärän kasvusta sekä rahoitusriskin hinnoittelusta. Rahoituksessa onnistuminen on keskeistä tulevan tutkimuksen laadun ja toteutusaikataulun takaamiseksi sekä osakemäärän kasvun rajaamisen näkökulmasta.

Sisäänkirjautuminen vaadittu

Tämä sisältö on näkyvissä vain sisäänkirjautuneille käyttäjille

Luo ilmainen tunnus

Faron on kansainvälinen kliinisen vaiheen lääkekehitysyritys, joka keskittyy syöpien hoitoon uudenlaisilla immunoterapioilla. Yhtiön missiona on tuoda immunoterapian lupaus laajemmalle väestölle löytämällä uusia tapoja hallita ja hyödyntää immuunijärjestelmän voimaa. Yhtiön päälääkeaihio on bexmarilimab, uusi Clever-1:een kohdistettu, humanisoitu vasta-aine, joka voi poistaa syövän immunosuppression muuttamalla myeloidisten solujen toimintaa. Bexmarilimabia tutkitaan faasin I/II kliinisissä tutkimuksissa mahdollisena hoitona hematologisia syöpiä sairastaville potilaille yhdessä muiden standardihoitojen kanssa.

Lue lisää yhtiösivulla

Tunnusluvut05.03.

202526e27e
Liikevaihto0,00,00,0
kasvu-%
EBIT (oik.)−19,0−19,0−25,0
EBIT-% (oik.)−474 000,0 %−475 000,0 %−625 000,0 %
EPS (oik.)−0,22−0,10−0,11
Osinko0,000,000,00
Osinko %
P/E (oik.)neg.neg.neg.
EV/EBITDAneg.neg.neg.

Foorumin keskustelut

Pharmacologic progress in higher-risk MDS: an uphill battle Jälleen artikkeli ajankohtaisesta aiheesta, miksi on pysähdyttävä tekemään Tänka...
7 tuntia sitten
- Vino Pino
19
On hieman ontuvaa vertailla näitä tapahtuneita kauppoja Faronin mahdollisiin partneroitumisiin tai yrityskauppoihin, koska kumpaakaan näistä...
eilen
- OsakasOssi
14
Olikos tämä Terns faasi 1 aihio? Miten suureksi arvioisit todennäköisyyden saada myyntilupa ja päästä markkinoille aikataulun mukaisesti?
eilen
2
Joo, komea upfront-maksu 2 miljardia usd, ja myöhemmin jos kliiniset tutkimukset etenevät suotuisasti voi tulla vielä enintään 1 miljardi lis...
eilen
- Sebastian Soderholm
6
Nimenomaan näin,31% preemio nykykurssiin.En kuitenkaan väheksy Bexin arvoa, kyllähän kiinnostuneita riittää ja tutkimusta saadaan lisää, niin...
eilen
- Sperakartio
2
Tässä osoitus siitä että BP ei välttämättä hae ”varmuutta” kontrolloitujen kokeiden jälkeen tai ”phase 3 valmiita” assetteja kuten olemme kuulleet...
eilen
- Clark kent
9
Myös Merck ollut ostoksilla. Eli markkinoilla kyllä tapahtuu. Merck To Buy Terns, ‘Unprecedented’ Leukemia Drug for $6.7B as Keytruda Cliff ...
eilen
14
Sosiaalinen media
  • Inderes Foorumi
  • Youtube
  • Facebook
  • Instagram
  • X (Twitter)
  • Tiktok
  • Linkedin
Yhteystiedot
  • info@inderes.fi
  • +358 10 219 4690
  • Porkkalankatu 5
    00180 Helsinki
Inderes
  • Meistä
  • Tiimi
  • Avoimet työpaikat
  • Inderes sijoituskohteena
  • Palvelut pörssiyhtiöille
Sivusto
  • UKK
  • Käyttöehdot
  • Tietosuojaseloste
  • Vastuuvapauslauseke
Inderesin vastuuvapauslauseke löytyy täältä. Kunkin Inderesin aktiivisessa seurannassa olevan osakkeen tarkemmat tiedot löytyvät kunkin osakkeen omilta yhtiösivuilta Inderes-sivustolla. © Inderes Oyj. Kaikki oikeudet pidätetään.