Laatujärjestelmä vaatii vielä viilausta
Lataa raportti (PDF)Tämä raportti on vain Inderes Premium -käyttäjille.
BBS tiedotti sen Artebone® Paste -luusiirteenkorvikkeen CE-merkintähakemukseen liittyvästä laatujärjestelmän sertifioinnista. Prosessi on edennyt ja aikatauluun vaikuttaa tulleen lisää varmuutta. Uutinen kääntyy kuitenkin pettymykseksi, sillä arvio CE-merkinnän aikataulusta siirtyy noin puolella vuodella Q2’24:lle. Kaupallistamisen lykkääntyminen nostaa rahoitusriskiä ja siirtää ennusteitamme kassavirroista pidemmälle tulevaisuuteen.
Sisäänkirjautuminen vaadittu
Tämä sisältö on näkyvissä vain sisäänkirjautuneille käyttäjille
BBS-Bioactive Bone Substitutes Oyj on vuonna 2003 perustettu biolääketieteellinen teknologiayritys, joka kehittää, valmistaa ja kaupallistaa, bioaktiivisia lääkinnällisiä laitteita ja implantteja ortopediseen kirurgiaan. Yhtiön hallinto ja laadunvalvontalaboratorio sijaitsevat Oulussa ja EU-sertifioitu tuotantolaitos Reisjärvellä. Yhtiö on tuotekehitysvaiheen loppuvaiheessa ja lähestyy ensimmäisen tuotteen lanseerausta markkinoille.
Lue lisää yhtiösivullaFoorumin keskustelut
