Tämä sisältö on tekoälyn tuottamaa. Anna siihen liittyvää palautetta Inderesin foorumilla.
Automaattikäännös: Alkuperäinen julkaistu englanniksi 10.9.2025 klo 06.31 GMT. Huomioithan, että automaattikäännös kattaa toistaiseksi vain tämän tekstin ja voi sisältää virheitä. Voit antaa automaattikäännösten laadusta ja mahdollisista virheistä palautetta täällä.
PEG säilytti ohjeistuksensa H1 2025 -tuloksensa yhteydessä 11 miljoonan DKK:n kumppanuusvetoiselle liikevaihdolle. Äskettäinen hyväksyntä RNX-011-valmisteen vaiheen IIb kliinisen tutkimuksen aloittamiselle vahvistaa PEG:n neuvotteluasemaa kumppaneiden kanssa. Keskipitkän aikavälin kassan kuluminen pysynee kohtuullisena, ja suunnitelmissa on lisensoida kaikki kehitysvaiheen omaisuuserät kokonaan ulkopuolisille Phase IIb -tulosten perusteella. Vaikka PEG:llä on rajallisesti käteisvaroja, se ylläpitää kevyttä, noin 5–6 milj. DKK:n kulurakennetta neljänneksittäin. Lähiajan pääomatilanne riippuu välittömästä kumppanuussopimuksesta tai Portinho-saatavan (kirjanpitoarvo 58 DKK) selvittämisestä. Lyhytaikaista rahoitusta tai osakeantia voidaan käyttää rahoitusvajeen kattamiseen PEG:n kehittyessä kohti kassavirran nollapistettä, mikä perustuu kumppanuussopimusten virstanpylväisiin ja rojaltteihin.
Arvostusnäkökulmasta perusskenaariomme antaa noin 31 %:n todennäköisyyden (PoS) sääntelyhyväksynnän saavuttamiselle ja tuotekehityksen kaupallistamiselle kumppanuuksien kautta. Vertailun vuoksi Biostatisticsin mukaan vaiheen II tuotteen FDA-hyväksynnän todennäköisyys kaikilla indikaatioilla on 29 %.
HC Andersen Capital saa maksun Pharma Equity Groupilta Digital IR -tilaussopimuksesta. /Claus Thestrup, 10. syyskuuta 2025, klo 08.31.
Tämä sisältö on näkyvissä vain sisäänkirjautuneille käyttäjille