Aiforias produktportfölj utökas med en ny CE-IVD-godkänd lösning för bröstcancerdiagnostik

Automatisk översättning: Ursprungligen publicerad på finska 2025-06-24 10:03 GMT. Observera att den automatiska översättningen av innehållet för närvarande endast täcker den text som visas här och kan innehålla fel. Du kan ge feedback gällande kvaliteten på översättningarna och eventuella fel här.

Aiforia har meddelat om en ny CE-IVD-märkning för sin kliniska AI-lösning för klassificering av bröstcancer. Enligt bolaget automatiserar den godkända AI-lösningen klassificeringen av bröstcancer drivet av patologer med fem separata AI-modeller. Lösningen identifierar noggrant invasivt karcinom och duktalt karcinom in situ-variant (DCIS). Förutom identifierar och räknar den objektivt antalet mitoser, tubulusbildning och kärnatypi enligt Nottingham klassificeringssystem. Innan den nu godkända lösningen hade Aiforia redan fyra modeller som stöder bröstcancerdiagnostik (KI-67, ER och PR-celler, HER-2-klassificering).

Lösningen är Aiforias nionde som erhållit CE-IVD-godkännande i Europa. Till skillnad från tidigare godkännanden innehåller lösningen dock fem separata AI-modeller, vilket innebär att godkännandet utökar bolagets produktportfölj på ett väsentligt sätt (8 modeller + 1 tittarfunktion -> 13 modeller + 1 tittarfunktion). Godkännandet ökar den potentiella storleken på bolagets nya kundavtal och möjliggör även större utökningar för befintliga kunder. Meddelandet stödjer även vår ståndpunkt om att bolagets omsättningstillväxt accelererar under innevarande år, samt stödjer bolagets konkurrensposition på en marknad som snabbt är under uppbyggnad.