Faron och City of Hope planerar ny studie

Automatisk översättning: Ursprungligen publicerad på finska 2026-03-03 05:35 GMT. Ge feedback här.

Faron meddelade på måndagen att företaget planerar en ny forskarinitierad fas II-studie för bexmarilimab vid återfall eller behandlingsresistent MDS-blodcancer (r/r MDS). Företaget avser att genomföra studien som en forskarinitierad studie i samarbete med den ansedda amerikanska cancerforskningsorganisationen City of Hope. Initiativet bidrar till att utöka bexmarilimabs kliniska bevis på ett kostnadseffektivt sätt för företaget. Meddelandet medför inga ändringar i våra estimat.

Forskarinitierad modell sparar företagets resurser

Den planerade fas II-studien kommer att genomföras forskarinitierat (IIT), vilket är i linje med Farons nuvarande strategi. I denna modell ansvarar externa forskare för studiens genomförande och bär det operationella ansvaret. Modellen möjliggör insamling av kliniska bevis inom nya indikationer och läkemedelskombinationer utan att företaget behöver bära alla kostnader eller binda betydande egna resurser. Vi anser att detta är avgörande i en situation där Farons egna resurser primärt är riktade mot registreringsstudien för bexmarilimab som förstahandsbehandling vid högrisk-MDS (HR-MDS). City of Hope är en av USA:s största och mest avancerade cancerforskningsorganisationer, vilket ytterligare stärker kvaliteten på Farons forskningsportfölj.

Ytterligare data från en svårbehandlad patientgrupp

Studien fokuserar på MDS-patienter vars sjukdom har återfallit eller som inte har svarat på tidigare behandlingar. Behandlingsalternativen för denna patientgrupp är för närvarande mycket begränsade. Den vetenskapliga grunden för studien kommer från Farons egen BEXMAB-studie, där preliminära uppmuntrande svar och längre förväntad livslängd har observerats hos r/r MDS-patienter. I den nya studien kommer bexmarilimab att utvärderas i kombination med ett oralt hypometylerande läkemedel (decitabine/cedazuridine).

Förberedelserna för studien pågår, och företaget förväntar sig att den första patienten påbörjar behandlingen under andra halvåret 2026. Även om forskarinitierade studier vanligtvis inte syftar direkt till marknadsgodkännande, genererar de värdefull klinisk och biologisk information som kan stödja kommersialiseringen av bexmarilimab och dess attraktivitet i framtida partnerskapsförhandlingar.