Faron publicerade i måndags en uppdatering om sin portfölj av prövarinitierade studier (IIT) för bexmarilimab. De viktigaste nyheterna var att kombinationsbehandlingen i BLAZE-studien ändrades till nivolumab, BEXAR-studien fick myndighetsgodkännande och bexmarilimab-armen i FINPROVE-studien avbröts. Prövarinitierade studier erbjuder nya potentiella indikationer för bexmarilimab och stöder läkemedelskandidatens värde på lång sikt, men de är sekundära i förhållande till företagets egen BEXERA-studie som fokuserar på blodcancer, sett till Farons investerings-case.

Framsteg i studier av solida tumörer

I BLAZE-studien undersöks bexmarilimab i kombination med den godkända PD-1-hämmaren nivolumab hos patienter vars lungcancer eller melanom har utvecklat resistens mot tidigare PD-1-behandling. Valet av nivolumab som kombinationsläkemedel är enligt vår mening vetenskapligt motiverat, eftersom dess effekt och säkerhet är välkända, vilket underlättar verifieringen av den ytterligare nytta som bexmarilimab medför. Studien har fått nödvändiga tillstånd och går mot rekrytering av den första patienten. Även BEXAR-studien, som fokuserar på mjukdelssarkom, fick myndighets- och etiska tillstånd och går mot patientrekrytering.

FINPROVE-testerna fortsätter inte, blodcancerstudierna fortskrider

Bexmarilimab-armen i FINPROVE-studien, som genomförs i Finland, går inte vidare till följd av Fimeas bedömning, eftersom studieplattformen i första hand är avsedd för läkemedel som redan finns på marknaden. Samtidigt fortskrider BEAM-X- och City of Hope-studierna, som fokuserar på blodcancer (AML och MDS), som planerat mot myndighetsansökningar.