Farons väntade öppning inom solida tumörer
Sammanfattning
- Faron utökar sitt kliniska forskningsprogram för bexmarilimab till solida tumörer genom en ny forskarinitierad fas I/II BEXAR-studie, som undersöker läkemedlets effekt vid mjukdelssarkom.
- Studien, som finansieras av MEDSIR och genomförs i samarbete med University Hospital Vall d’Hebron, utvärderar kombinationen av bexmarilimab och doxorubicin hos patienter med metastaserande mjukdelssarkom.
- Utvidgningen till mjukdelssarkom är biologiskt motiverad, då bexmarilimabs målprotein Clever-1 ofta uttrycks i dessa tumörer, vilket kan förbättra behandlingens effektivitet.
- Den forskarinitierade modellen är strategiskt förnuftig för Faron, eftersom den möjliggör kostnadseffektiv insamling av kliniska bevis inom nya indikationer, vilket är viktigt då företaget saknar resurser att finansiera studier av solida tumörer på egen hand.
Detta innehåll är skapat av AI. Du kan lämna feedback om det på Inderes forum.
Automatisk översättning: Ursprungligen publicerad på finska 2026-01-28 05:00 GMT. Ge feedback här.
Faron meddelade på tisdagen att företaget utökar sitt kliniska forskningsprogram för bexmarilimab till solida tumörer. Företaget stöder en ny forskarinitierad fas I/II BEXAR-studie, som undersöker läkemedelskandidatens tolerabilitet, säkerhet och preliminära effekt vid mjukdelssarkom i kombination med standardbehandling. Nyheten markerar Farons första konkreta öppning inom solida tumörer sedan MATINS-studien. Företaget presenterade planerna för BEXAR vid CMD hösten 2024, så studiestarten var väntad.
Bexmarilimab studeras nu vid mjukdelssarkom
Faron meddelade i sitt pressmeddelande att företaget utökar sitt kliniska program för bexmarilimab genom att stödja den forskarinitierade BEXAR-studien. Forskarinitierade studier baseras på akademiskt intresse och är vanligtvis inte utformade i samarbete med tillsynsmyndigheter med avseende på att uppfylla kraven för marknadsföringstillståndsansökningar. De genererar dock användbar information som kan främja kommersialiseringsmöjligheter och är kostnadseffektiva att genomföra ur Farons perspektiv. Studiens randomiserade design är också en kvalitativ fördel.
Det är en randomiserad fas I/II-studie som utvärderar kombinationen av bexmarilimab och cellgiftet doxorubicin, som används som standardbehandling, hos patienter med metastaserande mjukdelssarkom. Studien finansieras (dvs. "sponsoreras") av MEDSIR, som specialiserar sig på onkologisk forskning, och genomförs i samarbete med University Hospital Vall d’Hebron i Barcelona. På grund av det tidiga forskningsstadiet förväntas en eventuell kommersialisering inom mjukdelssarkom först runt mitten av 2030-talet.
Utvidgningen till mjukdelssarkom är biologiskt motiverad, eftersom bexmarilimabs målprotein Clever-1 ofta uttrycks i dessa tumörer. Mjukdelssarkom är ofta immunologiskt inaktiva, det vill säga "kalla". Därför fungerar vanliga cancerläkemedel, immunsvarsfrisättare, dåligt i dem. Det medicinska behovet är därför stort vid dessa cancerformer. Sarkom kännetecknas av en immunförsvarshämmande mikromiljö, där makrofagceller förhindrar immunsystemets funktion. Studiens mål är att klargöra om bexmarilimab kan omprogrammera tumörens makrofager, göra tumören immunologiskt "het" och därmed förbättra behandlingens effektivitet.
Forskarinitierat tillvägagångssätt stöder strategin
Farons utvecklingsfokus har nyligen skiftat starkt mot blodcancer, och företaget strävar efter att inleda den avgörande fas II/III BEXMAB-02 registreringsstudien för högrisk-MDS-patienter i år. När det gäller solida tumörer publicerade Faron en uppdaterad utvecklingsplan vid CMD hösten 2024. Den uppdaterade strategin presenterade BEXAR och andra projekt för solida tumörer. Nyheten om starten av BEXAR kom därför inte som en överraskning. Det forskarinitierade tillvägagångssättet (IIT) är strategiskt förnuftigt för företaget, eftersom det möjliggör insamling av kliniska bevis inom nya indikationer till låga kostnader ur Farons perspektiv. Farons nästa viktigaste uppgift är att säkra finansiering för BEXMAB-02-studien. Med nuvarande information skulle företaget inte ha resurser att finansiera studier av solida tumörer på egen hand, så den forskarinitierade modellen är logisk för företaget.
Login required
This content is only available for logged in users
