Biovica International AB - Delårsrapport 3, Nov 2025-Jan2026

46 % tillväxt med stärkt momentum i USA och för Pharma Services

Tredje kvartalet (nov 2025 – jan 2026) (jämförelsesiffror samma period 2024/2025)

• Nettoomsättningen uppgick till 3 294 (2 261) tkr, motsvarande en ökning på 46 %.
  I lokal valuta ökade nettoomsättningen med ca 60 %.
• Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -11 517 (- 17 445) tkr.
• Likvida medel vid kvartalets slut uppgick till 88 223 (föregående kvartal 100 664) tkr.

Första tre kvartalen (maj 2025 – januari 2026) (jämförelsesiffror samma period 2024/2025)

• Nettoomsättningen uppgick till 8 565 (6 287) tkr, motsvarande en ökning på 36 %.
  I lokal valuta ökade nettoomsättningen med ca 50 %.
• Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick under perioden till -46 823 (-67 541) tkr.

Väsentliga händelser under tredje kvartalet (nov 2025 – jan 2026)

• Två nya studier med DiviTum TKa presenterades vid SABCS 2025.
• Nytt kommersiellt avtal tecknades med NCI Center i USA.
• Biovica återkallade de tidigare kommunicerade finansiella målen i avvaktan på ökad mognad i den amerikanska kommersialiseringen.
• Ytterligare fokus på USA - Distributionsavtal i Norden sades upp.
• Positiva data från Ciclib-studien vid Roswell Park Comprehensive Cancer Center publicerades.
  

Väsentliga händelser efter kvartalets utgång

• Data bekräftar starka prognostiska samband för DiviTum TKa vid spridd bröstcancer.
• VD Anders Rylander meddelade att han avser att lämna sitt uppdrag under 2026 inom ramen för planerad succession

Biovica i korthet – Behandlingsbeslut med större säkerhet

• Biovica utvecklar och kommersialiserar det blodbaserade biomarkörstestet DiviTum TKa, som tidigt visar om en cancerbehandling är effektiv. Fokus ligger initialt på bröstcancer.
• DiviTum TKa har fått FDA 510(k)-godkännande i USA och är CE-märkt i EU.
• Biovicas aktie handlas på Nasdaq First North Premier Growth Market (BIOVIC B).

VD har ordet

Under kvartalet har vi tagit flera viktiga steg för att stärka Biovicas position inom både klinisk användning i USA och Pharma Services i USA. Vår strategiska inriktning ligger fast: att bygga klinisk evidens, accelerera det kommersiella genomslaget och arbeta nära ledande kliniker, betalare och läkemedelsbolag.

Även om kvartalet som helhet inte nådde våra ambitioner ser vi en tydlig förbättring mot slutet av perioden och in i början av det fjärde kvartalet. Flera kliniker har ökat sin användning av DiviTum TKa. Det har tagit längre tid än vi initialt bedömde att etablera försäljningen i USA, men vi ser nu tydliga tecken på att adoptionen accelererar.

Vi fortsätter vårt samarbete med Tempus, vilket är en central del av vår strategi. Under perioden genomförde Tempus en omfattande undersökning bland onkologer för att samla insikter och lägga grunden för en framgångsrik marknadsintroduktion. Resultaten visar på ett tydligt intresse för DiviTum TKa, vilket är uppmuntrande när vi nu förbereder oss för att tillsammans initiera projektet under Q2, med en planerad lansering i höst.

Inom Pharma Services ser vi fortsatt stark efterfrågan, särskilt inom immunterapi och nästa generations CDK-hämmare. Flera Tier-1-kunder har utökat sina uppdrag, och vi förbereder organisationen för ett högt provinflöde under våren. Pharma Services utvecklas därmed till en allt viktigare tillväxtmotor.

Under kvartalet har också två betydelsefulla studier publicerats – PDM-MBC i Breast Cancer Research and Treatment samt Ciclib i JCO Precision Oncology – vilka båda ytterligare stärker evidensbasen för DiviTum TKa och bekräftar testets kliniska relevans.

Som tidigare kommunicerats har jag informerat styrelsen om min avsikt att lämna rollen som VD under 2026 inom ramen för en planerad successionsprocess. Efter 15 år i rollen bedömer jag att detta är en naturlig tidpunkt för nästa fas i bolagets utveckling.

När jag tillträdde värderades Biovica till cirka 12 MSEK. Vi har sedan dess byggt regulatoriska godkännanden, etablerat verksamhet i USA och tagit steget till kommersialisering. Min övertygelse är att bolaget nu befinner sig i början av en betydligt större resa.

Mitt personliga mål är att Biovica inom de kommande 5–7 åren ska utvecklas till ett bolag vars produkter hjälper mer än 500 000 patienter och med ett marknadsvärde i miljarddollarklassen i linje med hur sektorkollegor i USA värderas. Det är ett ambitiöst mål, men det bygger på vår kliniska position, vår växande evidensbas och den strukturella tillväxten inom precisionsonkologi.

Jag avser att fortsätta bidra till denna resa som långsiktig aktieägare och, om bolagsstämman så beslutar, som styrelseledamot. Min övertygelse om Biovicas potential är starkare än någonsin.

Vi går in i det fjärde kvartalet med stärkt momentum. Den förbättrade kommersiella utvecklingen i USA, det fördjupade samarbetet med Tempus, det ökande kliniska engagemanget och framstegen inom Pharma Services skapar tillsammans en solid plattform för fortsatt tillväxt. Vi har nu de kliniska och kommersiella byggstenarna på plats för nästa fas i bolagets utveckling och för att skapa värde för patienter, samhälle och aktieägare.

Anders Rylander, Verkställande direktör