Andra kvartalet, april-juni 2026

• Nettoomsättningen uppgick till 0,0 (0,0) MSEK
• Resultat efter finansiella poster uppgick till -18,4 miljoner kronor (-24,3)
• Resultat per aktie uppgick till -0,01 (-0,01) SEK

”Den framgångsrika kapitalanskaffningen ger oss ekonomiska förutsättningar att genomföra den planerade fas 2b-studien med LIB-01, som har potential att revolutionera behandlingen av erektionsproblem”, kommenterar vd Elin Trampe.

Väsentliga händelser under kvartalet

• 28 april meddelades att styrelsen i Dicot Pharma givet beslut vid bolagsstämma avsåg besluta om en företrädesemission av units motsvarande cirka 210 miljoner kronor med primärt syfte att finansiera den planerade 2b-studien med LIB-01. Emissionen var säkerställd till 80 procent genom teckningsförbindelser och garantiåtaganden. Detta motsvarade ett belopp på 168 miljoner kronor.
• Årsstämman den 6 maj omvalde samtliga ledamöter i styrelsen samt ordförande. Stämman beslutade om ett incitamentsprogram för anställda samt fastställde årsredovisningen och beviljade styrelsens ledamöter och vd ansvarsfrihet. Vidare gavs styrelsen ett emissionsbemyndigande.
• 8 maj fattade styrelsen formellt beslut om att genomföra företrädesemissionen som tidigare aviserats. Vidare meddelades villkor såsom bland annat teckningskursen 1,36 kronor per unit, motsvarande 0,17 kronor per aktie (teckningsoptionerna gavs ut vederlagsfritt), och datum för teckningsperioden.
• I mitten av maj meddelade bolaget att tillverkningen av LIB-01 i tablettform slutförts inför den planerade fas 2b-studien. Tabletterna kommer i nästa fas att packas i blisterförpackning och etiketteras inför användandet i studien.
• I slutet av maj lämnades en IND-ansökan (Investigational New Drug Application) för den planerade fas 2b-studien med LIB-01 till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för att få tillstånd att påbörja studien i USA.
• 1 juni informerade Dicot Pharma att ett nytt patent beviljats i Japan för den aktiva substansen i LIB-01. Motsvarande patent är sedan tidigare godkänt i USA, samt ansökt om och under behandling för andra länder.
• 4 juni meddelades preliminärt utfall i emissionen som visade att den tecknats till 126 procent. Det slutgiltiga utfallet 9 juni visade att 134 procent av emissionen tecknats. Styrelsen beslutade om en riktad emission om 21 miljoner kronor för att tillvarata överintresset. Emissionen inbringade därmed 231 miljoner kronor före kostnader. Inga emissionsgarantier togs i anspråk och i enlighet med garantiavtal genomfördes en riktad emission av units som ersättning.
• 25 juni meddelade bolaget att FDA givit Dicot Pharma klartecken att inleda det första steget (Part I) i fas 2b-studien med LIB-01. I detta steg fastställs vilken högsta dos som ska utvärderas i effektdelen av studien (Part II). För att starta Part II i USA kräver FDA ytterligare toxdata vilket innebär att en redan planerad preklinisk studie tidigareläggs.

Väsentliga händelser efter kvartalet

• 1 juli meddelade bolaget att Cecilia Driving har utsetts till ny Chief Financial Officer (CFO). Hon tillträder den 1 september och efterträder då Björn Petersson som har varit engagerad på konsultbasis. Cecilia har lång och bred erfarenhet som CFO och särskilt djup kunskap om kapitalmarknadsfrågor, investerarrelationer och affärsutveckling.
• I mitten av augusti informerade Dicot Pharma att bolaget har lämnat in en klinisk prövningsansökan i EU för den fas 2b-studie med läkemedelskandidaten LIB-01 som ska genomföras i USA och Europa.
• Dicot Pharma meddelade 19 augusti att tre abstracts om bolagets läkemedelskandidat LIB-01 har valts ut för muntlig presentation vid Sexual Medicine Society of North Americas SMSNA konferens den 8–11 oktober 2026 i Orlando, USA. Samtliga tre abstracts kommer att presenteras inom konferensens innovationssektion.

Rapporten presenteras av vd Elin Trampe och CFO Björn Petersson i en sändning från Direkt Studio idag 20 augusti klockan 10.00. Sändningen kommer finnas tillgänglig på https://www.dicotpharma.com/media/filmer/ och kan även ses i efterhand.