Styrelsen och verkställande direktören för PExA AB (publ) avger härmed rapport för andra kvartalet och första halvåret 2026.
Andra kvartalet (2026-04-01-2026-06-30)
Första halvåret (2026-01-01-2026-06-30)
[1] Se nedan för definitioner
Det första halvåret 2026 har inneburit flera viktiga steg framåt för PExA. Under de senaste åren har vi successivt utvecklat bolaget från att huvudsakligen tillhandahålla ett forskningsinstrument till att bygga en bredare teknologiplattform kring provtagning från de små luftvägarna, analys, data och framtida tillämpningar. Nu ser vi allt tydligare hur flera av våra långsiktiga satsningar börjar mötas.
Utvecklingen inom avancerad bioanalys går snabbt, förståelsen för biomarkörer i de små luftvägarna ökar och intresset från läkemedelsindustrin för att studera biologiska processer direkt i målorganet växer. Samtidigt fortsätter våra kunder och samarbetspartners att generera nya forskningsresultat med PExAs teknologi.
Vår strategi är fokuserad på tre områden som både kompletterar och bygger på varandra: Biomarker Discovery, Farmakokinetik & Farmakodynamik (PK/PD) samt Diagnostics. Genom forskning där PExA teknologi används byggs successivt kunskap om det biologiska innehållet i de små luftvägarna och biomarkörkandidater identifieras. Den kunskapen skapar i sin tur möjligheter att studera läkemedels- och immunsvar direkt i lungan och lägger samtidigt grunden för framtida diagnostiska tillämpningar.
PExA har också steg för steg blivit mer delaktigt i hur data och resultat tas vidare. Från att tidigare huvudsakligen ha skyddat instrument och provtagningsteknik arbetar vi nu även med att bygga och skydda immateriella värden kopplade till biomarkörer, molekylära signaturer och nya analysmöjligheter.
Den kanske viktigaste kommersiella händelsen hittills i PExAs historia kom i slutet av juni, då vi tecknade avtal med ett av världens tio största läkemedelsbolag om tio PExA 2.1-system för en internationell klinisk studie inom lungfibros. Avtalet löper över 18 månader och har ett totalt ordervärde om cirka 7,5 MSEK. Att vår teknologi väljs för en internationell multicenterstudie är ett viktigt kvitto på både teknologins relevans och vår förmåga att stödja större internationella läkemedelsprojekt. Affären ligger dessutom mitt i vår strategi inom Biomarker Discovery och PK/PD.
Den redovisade nettoomsättningen under andra kvartalet kan vid en första anblick framstå som blygsam och speglar inte fullt ut den kommersiella utvecklingen. Enligt betalningsplanen för läkemedelsavtalet fakturerade PExA 325 000 EUR, vilket också har betalats efter periodens utgång. Redovisningsmässigt styrs dock intäkten av när våra avtalsenliga prestationer utförs och kommer därför att redovisas successivt under avtalsperioden. Affären ger oss därmed en ökad förutsägbarhet med avtalsbaserade intäkter under kommande kvartal.
Även på andra håll ser vi hur användningen växer. Norska STAMI har under året köpt ett PExA-system för arbetsmiljöforskning och tyska BAuA har utökat sin användning genom ett andra instrument. En amerikansk myndighetskund har dessutom beställt en uppgradering av sitt befintliga system. För oss är återkommande och utökade affärer med etablerade myndighets- och forskningskunder viktiga referenser när vi fortsätter bygga marknaden.
Den vetenskapliga utvecklingen är samtidigt mycket spännande. En ny doktorsavhandling från Lunds universitet, baserad på forskning där PExAs teknologi använts, visar biologiskt relevanta resultat inom flera lungsjukdomar. Lungcancerresultaten är särskilt intressanta och ligger även till grund för en patentansökan. Efter periodens slut har forskning vid The Prince Charles Hospital i Brisbane fått stor uppmärksamhet i Australien. Där jämför forskarna bland annat matchade PExA-, BAL- och blodprover och ser potential att upptäcka biologiska förändringar innan irreversibel lungskada utvecklats - med målet att möjliggöra tidigare upptäckt och potentiellt förebygga silikos.
Efter periodens slut har vi också kraftigt stärkt vår finansiella ställning. Företrädesemissionen tecknades till cirka 272 procent och tillsammans med övertilldelningen och den riktade emissionen till Hallberg Management AB tillförs PExA totalt drygt 26 MSEK före emissionskostnader. Jag vill samtidigt rikta ett stort tack till både befintliga och nya investerare för det starka förtroende ni visat PExA. Det ger oss ett helt annat finansiellt handlingsutrymme att genomföra större kundprojekt och fortsätta utveckla vår plattform, våra analysmöjligheter, data och IP.
När jag skriver detta har vi precis packat och skickat en pall till Barcelona. I början av september väntar ERS-kongressen i Barcelona, världens största mötesplats inom lungmedicin och respiratorisk forskning, där vi ser fram emot att träffa både befintliga och nya kunder, forskare och industriella aktörer. Vi går dit med en starkare vetenskaplig grund, vår hittills största kommersiella affär bakom oss och helt andra finansiella förutsättningar än för bara några månader sedan.
Det känns som ett bra läge att fortsätta nästa steg i PExAs utveckling.
Tomas Gustafsson
VD, PExA AB
PExA har utvecklat PExA 2.1, ett patenterat forskningsinstrument och en teknologiplattform som möjliggör icke-invasiv insamling av biologiskt material från de små luftvägarna genom en kontrollerad andningsmanöver. Metoden bygger på forskning från professor Anna-Carin Olins grupp vid Sahlgrenska akademin, Göteborgs universitet, och används idag av forskare, myndigheter och life science-aktörer globalt.
PExA:s teknologi är utvecklad för att samla in mikroskopiska vätskedroppar i utandningsluften, så kallade PEx-partiklar, som speglar det vätskeskikt som täcker lungans mest distala delar. Dessa prover kan innehålla molekylära uttryck såsom proteiner, lipider, mikroRNA, RNA-fragment och läkemedelsrester, vilka kan bidra till ökad förståelse för sjukdomsprocesser, behandlingssvar och läkemedelsupptag vid site of action i lungan.
PExA:s teknologi uppmärksammades under maj månad i TV4 Nyheterna under en hel dag, både i nyhetsingresser och i ett längre reportage om framtida möjligheter att upptäcka lungsjukdomar genom utandningsprov.
Bolagets långsiktiga ambition är att, baserat på den forskningsanvändning och de resultat som genereras med teknologin, utveckla PExA till en bredare plattform inom tre strategiska områden: Biomarker Discovery, Farmakokinetik & Farmakodynamik (PK2/PD3) samt Diagnostics. Inom Diagnostics är ambitionen att på sikt bidra till framtida patientnära lösningar för tidig upptäckt, screening och uppföljning av lungsjukdomar såsom lungcancer, KOL och lungemboli.
PExA:s teknologi används globalt, med kunder och användare i Europa, USA, Sydafrika och Australien. Forskning med PExA:s metod har hittills lett till ett 60-tal vetenskapliga publikationer, vilka fungerar som referensmaterial och extern validering av metoden. Publicerade studier och övrig information återfinns på bolagets hemsida, www.pexa.se.
2PK = Pharmacokinetics/farmakokinetik beskriver hur läkemedel tas upp och fördelas i kroppen.
3PD = Pharmacodynamics/farmakodynamik beskriver läkemedlets biologiska effekt vid site of action.
PExA 2-serien representerar bolagets första kommersiella forskningsinstrument och är en vidareutveckling av den teknologiplattform som etablerats i nära samarbete med forskare vid Sahlgrenska akademin, Göteborgs universitet. Den senaste versionen, PExA 2.1, är användarvänlig och möjliggör icke-invasiv provtagning från de små luftvägarna via en kontrollerad andningsmanöver.
Metoden bygger på att provpersonen genomför en specifik andningsmanöver, vilket frigör mikroskopiska vätskedroppar från de små luftvägarna. Dessa samlas in i instrumentet och analyseras med etablerade biokemiska och molekylära metoder för att identifiera molekylära uttryck såsom proteiner, lipider, mikroRNA, RNA-fragment och läkemedelsrester - molekyler som kan spegla sjukdomsprocesser, behandlingssvar eller läkemedelsupptag vid site of action i lungan.
Inom Diagnostics är ambitionen att de forskningsresultat, biomarkördata och analysmetoder som genereras med PExA:s teknologi på sikt ska kunna bidra till framtida patientnära lösningar för tidig upptäckt, screening och behandlingsuppföljning av exempelvis lungcancer, KOL, lungemboli och andra respiratoriska sjukdomar.
Lungsjukdomar är ett globalt växande hälsoproblem och ett prioriterat område inom medicinsk forskning och innovation. Sjukdomsbördan är omfattande, både i form av dödlighet och ett stort antal patienter som lever med kroniska eller svårbehandlade luftvägssjukdomar. Många lungsjukdomar är dessutom svåra att diagnostisera och behandla, och upptäcks ofta först i ett sent skede när behandlingsmöjligheterna är mer begränsade. Enligt Världshälsoorganisationen, WHO, är lungsjukdomar en av de ledande dödsorsakerna globalt, med över fem miljoner dödsfall årligen4. Givet denna omfattning vänder sig PExA idag till en stor och växande forsknings- och utvecklingsmarknad, där akademiska institutioner, life science-bolag, CRO:er och myndigheter söker nya verktyg för att förstå, förebygga, upptäcka och behandla lungsjukdomar.
PExA adresserar denna utmaning genom en teknologi som möjliggör icke-invasiv, reproducerbar och molekylärt informativ provtagning från lungans svåråtkomliga små luftvägar och alveolära region - områden där många sjukdomsprocesser ofta har sitt ursprung. Tillgång till dessa delar av lungan har tidigare krävt invasiva ingrepp eller varit mycket begränsad, men PExA erbjuder en enklare och säkrare väg att samla in biologiskt material från denna del av lungan.
PExA:s forskningsinstrument används globalt, med kunder och användare i Europa, USA, Sydafrika och Australien. Bolaget adresserar idag främst marknader inom forskning, läkemedelsutveckling och biomarkörstudier, där teknologin kan användas för att:
· identifiera molekylära uttryck och biomarkörkandidater för tidig upptäckt och differentiering av lungsjukdomar
· studera biologiska effekter i de små luftvägarna, exempelvis vid arbetsmiljöexponering, infektion, immunologiska svar och vaccinforskning
· mäta läkemedelsnivåer och biologiska effekter vid site of action i lungan
· bygga kunskap och data som stödjer utveckling av framtida individanpassade terapier och diagnostiska tillämpningar
Med ett växande antal publikationer, flera pågående kliniska forskningsstudier och etablerade samarbeten ser bolaget möjligheter att på sikt bredda användningen från forskning och läkemedelsutveckling till framtida kliniska tillämpningar inom området diagnostik. Ett särskilt fokusområde är lungcancer, där behovet av nya metoder för tidigare upptäckt är stort.
Lungcancer är idag den cancerform som orsakar flest dödsfall globalt, med cirka 2,5 miljoner nya fall och 1,8 miljoner dödsfall årligen5. Trots medicinska framsteg upptäcks lungcancer ofta i ett sent stadium, där behandlingsmöjligheterna är begränsade och överlevnaden låg. Skillnaden mellan tidig och sen upptäckt är betydande. I studier av lågdos-CT-screening har patienter med tidigt upptäckt lungcancer rapporterats ha omkring 80 procents lungcancerspecifik överlevnad efter 20 år6, vilket understryker värdet av tidigare upptäckt och behovet av kompletterande metoder som kan bidra till mer effektiv riskstratifiering och uppföljning.
PExA:s teknologi har potential att på sikt bidra till detta område genom att möjliggöra upptäckt och analys av biomarkörer från de små luftvägarna, där flera sjukdomsprocesser kan uppstå tidigt. Framtida tillämpningar inom diagnostik skulle exempelvis kunna omfatta:
· screening av högriskgrupper
· tidig diagnostik via biomarkörer från de små luftvägarna
· uppföljning efter behandling för att upptäcka återfall, recidiv
Den globala marknaden för lungcancerscreening uppskattas till cirka 3,84 miljarder USD år 2025 och förväntas växa till cirka 8,67 miljarder USD år 20347. Lungcancerscreening är ännu inte brett implementerad på alla marknader, men där screening tillämpas sker den framför allt med lågdos-CT, LDCT. Själva undersökningen kan i vissa marknader genomföras till relativt begränsad kostnad, men bred implementering av screeningprogram kräver betydande resurser för infrastruktur, bildgranskning, uppföljning av fynd och hantering av falskt positiva resultat. Detta skapar ett behov av
4FIRS, The Global Impact of Respiratory Disease, 2021, baserad på WHO/Global Burden of Disease-data.
5WHO, Lung cancer fact sheet, 16 april 2026.
6Henschke CI et al., A 20-year Follow-up of the International Early Lung Cancer Action Program, Radiology, 2023.
7Fortune Business Insights, Lung Cancer Screening Market Size, Share & Industry Analysis, 2026-2034, uppdaterad 2026.
PExA har inte några dotterbolag och ingår inte i någon koncern. Bolaget har inget innehav av egna aktier.
Omsättning
Nettoomsättningen består av intäkter från försäljning av PExA-instrument, uthyrning av instrument, tillbehör till och service av instrument. Under det andra kvartalet 2026 uppgick omsättningen till 82 800 (312 582) SEK.
Därtill har 862 421 kr (0) aktiverats som arbete för egen räkning hänförligt till utvecklingsprojekt inom Diagnostic & Data Platform samt Instrument & Hardware Platform.
Resultat
Resultatet efter skatt under det andra kvartalet 2026 uppgick till -1 246 669 (-2 315 399) SEK.
Kassa och bank
Per den 30 juni 2026 uppgick PExAs kassa och bank till 796 326 (1 683 318) SEK med en soliditet om 53 % (67,1%). Kassaflöde från den löpande verksamheten under det andra kvartalet 2026 uppgick till -1 924 402 (-1 977 046) SEK. Totalt kassaflöde för det andra kvartalet 2026 uppgick till -3 021 396 (-2 184 479) SEK.
Finansiell status
Efter periodens utgång har beslut fattats om en emission som registreras 2026-08-11 och inbringar 16 240 644 kr inkl överkurs.
Riskfaktorer
PExA är genom sin verksamhet utsatt för risker av både rörelsekaraktär och finansiell karaktär. Inom Bolaget pågår en kontinuerlig process för att identifiera förekommande risker och för att kunna bedöma hur dessa ska hanteras. Marknaderna för PExAs produkter kännetecknas av långa införsäljningstider. Bolaget verkar på marknader med stor potential men med ryckig försäljningsutveckling. För en fullständig redogörelse av identifierade risker samt företagets arbete med att hantera dessa, hänvisas till avsnittet "Riskfaktorer" i memorandum från 2021, som finns tillgängligt på Bolagets hemsida (www.pexa.se) och som kan beställas från Bolaget.
Per den 30 juni 2026 var aktiekapitalet 8 689 509 fördelat på 124 135 842 aktier. Bolaget har två aktieslag (varav 432 900 stycken A-aktier). A-aktien ger tio (10) röster per aktie. Varje B-aktie ger en (1) röst per aktie. Varje aktie medför lika rätt till andel i Bolagets tillgångar och resultat.
Aktiens kvotvärde (aktiekapital dividerat med antal aktier) är 0,07 SEK.
Halvårsrapporten har inte varit föremål för granskning av Bolagets revisor.
Räkenskaperna i halvårsrapporten har upprättats i enlighet med samma redovisningsprinciper som i Bolagets senaste årsredovisning, det vill säga i enlighet med Årsredovisningslagen och Bokföringsnämndens allmänna råd, BFNAR 2012:1 årsredovisning och koncernredovisning (K3). Halvårsrapporten är, liksom tidigare rapporter, upprättad i enlighet med fortlevnadsprincipen.
Kvartalsrapport 3 2026-11-06
Bokslutskommuniké 2026 2027-02-19
Styrelsen och verkställande direktören intygar att halvårsrapporten ger en rättvisande översikt av Bolagets verksamhet, ställning och resultat samt beskriver väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som företaget står inför. Alla framåtriktade uttalanden i denna rapport baseras på styrelsens bästa bedömning vid tidpunkten för rapporten. Som alla framtidsbedömningar innehåller sådana uttalanden risker och osäkerheter, vilket kan medföra att det verkliga utfallet blir annorlunda.
Göteborg, 28 augusti 2026
PExA AB
Styrelsen och verkställande direktören
[1] Resultatet per aktie: Periodens resultat dividerat med det genomsnittliga antal aktierna under perioden. Genomsnittligt antal aktier under det andra kvartalet 2026: 124 135 842 (58 223 804) Antal aktier per den 30 juni 2026: 124 135 842 (58 223 804).
Soliditet: Eget kapital dividerat med totalt kapital.
Belopp inom parentes: Jämförande period föregående år.
Med "Bolaget" eller "PExA" avses PExA AB (publ) med organisationsnummer 556956-9246. Med "Spotlight" avses Spotlight Stock Market.
[2] FDI = Foreign Direct Investment. Investeringen var föremål för granskning enligt lagen (2023:560) om granskning av utländska direktinvesteringar.