Två nya studier med DiviTum TKa presenteras vid SABCS 2025
Biovica, en ledare inom blodbaserad cancerövervakning, meddelar idag presentationen av två nya abstrakt vid 2025 års San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS). Bägge studier lyfter fram den kliniska relevansen av DiviTum® TKa som en dynamisk biomarkör för att följa behandlingsrespons och banar väg för ökad klinisk användning av testet.
”Dessa studier visar ytterligare värdet av DiviTum TKa som ett praktiskt och användbart verktyg som hjälper kliniker att fatta precisa och snabba behandlingsbeslut. Genom att erbjuda insikter i realtid om behandlingseffekt och identifiera problem som läkemedelsinteraktioner eller resistens bidrar DiviTum TKa till förbättrad vård för patienter med spridd bröstcancer,” säger Anders Rylander, vd för Biovica.
“DiviTum TKA-analysen är ett lovande verktyg för att övervaka behandlingsefterlevnad vid CDK4/6-hämmare och för att upptäcka läkemedelsinteraktioner i klinisk rutin,” said Mariya Rozenblit, MD Assistant Professor of Medicine (Medical Oncology) Yale School of Medicine.
“Vår studie visar att TKa-analysen ger ett dynamiskt och icke-invasivt sätt att följa behandlingsrespons vid CDK4/6-hämmarbaserad behandling och, i kombination med ctDNA- värde vid behandlingsstart, kan hjälpa till att identifiera patienter med risk för tidig progression,” said Dr. Elena Michaels at MGB Cancer.
I båda studier användes DiviTum TKa, ett blodbaserat test som mäter tymidinkinasaktivitet (TKa), för patienter med hormonreceptorpositiv, HER2-negativ spridd bröstcancer (HR+/HER2- mBC) som behandlades med CDK4/6-hämmare. Resultaten kommer att presenteras vid San Antonio Breast Cancer Symposium, SABCS 2025 (9–12 december).
Mer om studierna:
Övervakning av följsamhet och läkemedelsinteraktioner med DiviTum TKa:
Forskare vid Yale Cancer Center utvärderade om tidiga TKa-mätningar kunde identifiera suboptimal aktivitet för CDK4/6-hämmare orsakad av bristande följsamhet eller läkemedelsinteraktioner. I denna pilotstudie med 30 patienter vid en institution:
- Uppnådde 83 % TKa-hämning (<100 DuA) vid cykel 2 dag 28, vilket korrelerade med förlängd progressionsfri (PFS) överlevnad.
- Bestående höga TKa-nivåer tidigt i behandlingen förutsade dåliga resultat (median PFS 2,5 månader).
- I flera fall avslöjade höga TKa-nivåer praktiska problem som felaktig dosering eller interagerande läkemedel, vilka korrigerades för att återställa hämning.
Koppling mellan tumörgenomik och svarsmönster i TKa:
En multicenter-fallserie från Massachusetts General Hospital Cancer Center och Washington University undersökte samband mellan cirkulerande tumör-DNA (ctDNA) vid behandlingsstart och tidiga svarsmönster i TKa hos 22 patienter som påbörjade behandling med CDK4/6-hämmare:
- Tre distinkta TKa-mönster observerades: hämning, återgång och utebliven hämning. De två senare var associerade med sämre resultat.
- ctDNA vid behandlingsstart avslöjade resistensassocierade förändringar, inklusive AKT/PTEN, TP53, ERBB2 och ESR1-mutationer.
- Fallstudier visade hur ctDNA och TKa kan ge kompletterande insikter — ctDNA avslöjar resistensbiologi, medan TKa återspeglar behandlingseffekt i realtid.