Biohit tiedotti tiistaina uudesta Intiassa tehdystä kliinisestä tutkimuksesta, jonka mukaan yleisesti käytetyt haponestolääkkeet (PPI) eivät heikennä GastroPanel-pikatestin kykyä tunnistaa mahalaukun limakalvon surkastumaa (atrofista gastriittia). Uutinen vahvistaa yhtiön myyntiargumentteja ja tuotteen kliinistä hyväksyttävyyttä, sillä PPI-lääkkeiden laaja käyttö voi olla pullonkaula testin laajemmalle hyödyntämiselle perusterveydenhuollossa.

Tutkimus hälventää kliinistä epävarmuutta

Anticancer Research -tiedelehdessä julkaistun tutkimuksen mukaan PPI-lääkkeiden säännöllinen käyttö ei heikentänyt GastroPanel-pikatestin diagnostista tarkkuutta atrofisen gastriitin tunnistamisessa, vaikka lääkitys vaikutti odotetusti yksittäisten merkkiaineiden pitoisuuksiin. Tutkimukseen osallistuneista 266 potilaasta yli 70 % käytti säännöllisesti PPI-lääkitystä. Koska haponestolääkkeitä käytetään erittäin laajasti erilaisten vatsaoireiden hoitoon, niiden mahdollinen häiritsevä vaikutus testituloksiin on ollut mielestämme olennainen kysymysmerkki testin kliinisen käytettävyyden kannalta. Nyt saatu riippumaton tutkimusnäyttö hälventää tätä epävarmuutta ja voi madaltaa kynnystä testin käyttöönotolle.

Vahvistusta pikatestien kaupallistamiselle

Olemme aiemmin korostaneet, että Biohitin pitkän aikavälin strateginen kasvu nojaa vahvasti nimenomaan GastroPanel-pikatestien (laskimoveri- ja sormenpääveritestien) menestykseen uusilla ja nykyisillä markkinoilla. Jotta pikatestit yleistyisivät osana terveydenhuollon hoitoprotokollia ja mahdollisia seulontaohjelmia, yhtiö tarvitsee tuekseen vahvaa ja riippumatonta kliinistä näyttöä testin luotettavuudesta erilaisissa potilasryhmissä. Nyt julkaistu tutkimus täydentää aiempaa näyttöä ja tarjoaa yhtiön jakelijaverkostolle työkaluja myynnin ja markkinoinnin tueksi. Vaikka yksittäiset tutkimukset eivät suoraan käänny liikevaihdoksi lyhyellä aikavälillä, ne ovat arviomme mukaan tärkeitä rakennuspalikoita yhtiön tavoitteleman 15–20 %:n vuotuisen kasvun saavuttamiseksi.