Biohit kertoi edistyksistä eri mantereilla

Puolivuosittain raportoiva Biohit ei julkaise varsinaisia Q1- ja Q3-liiketoimintakatsauksia, mutta yhtiö kertoo kuulumisistaan IR-blogissa. Q3-blogissa yhtiö kertoi tällä kertaa eri maissa tapahtuvasta kehityksestä yksityiskohtaisemmin. Ennusteisiin vaikuttavia tietoja blogissa ei mielestämme ollut, joten näkemyksemme osakkeesta säilyy ennallaan.  

Euroopassa uusia jakelusopimuksia

Yhtiö kertoi solmineensa uusia jakelusopimuksia Euroopassa Q3:lla. Tämä on jatkoa alkuvuodesta tiedotetulle jakelusopimukselle keliakiaan liittyen. Yhtiön mukaan myös kiinnostus Gastropanelia kohtaan on ollut kasvussa vanhalla mantereella. Uutiset tukevat Euroopan tulevaa kasvunäkymää, jossa on nähty pientä pehmeyttä edellisissä raporteissa.

Etelä-Amerikassa edistystä

Pohjois-Amerikassa Biohit kertoi olevansa mukana Business Finlandin järjestämässä Yhdysvaltojen markkinoille suuntaaville suomalaisille terveysalan yrityksille tarkoitetussa AMPlify-kiihdyttämöohjelmassa. Ohjelman tavoitteena on nopeuttaa markkinoille pääsyä ja saada opastusta paikallisilta asiantuntijoilta. Yhdysvaltojen kaupallinen potentiaali on terveysteknologiassa merkittävä, mutta markkina myös erittäin kilpailtu. Yhtiö korostikin blogissa hiotun myyntistrategian merkitystä, jotta markkinan regulaation, korvauskäytäntöjen ja business-logiikalla toimivan terveydenhuollon järjestelmässä voi menestyä. Biohit on kertonut tavoittelevansa FDA-hyväksyntää (myynti- ja markkinointilupa) Yhdysvalloissa vuonna 2026.

Etelä-Amerikassa yhtiö kertoi Chilessä edenneestä pilottiohjelmasta, jonka perusteella on tarkoitus priorisoida gastroskopiaan pääseviä potilaita. Vastaavaa pilottia on tarkoitus laajentaa seuraavaksi Kolumbiaan ja Peruun. Tavoitteena on kehittää ennaltaehkäisevä varhaisen diagnosoinnin malli korkean mahasyöpäriskin maihin ja kohdentaa niukat terveydenhuollon resurssit optimaalisesti.

Odotamme paluuta kasvukantaan H2:lla

Biohitin H1’25 jäi kasvun suhteen edellisvuoden tasolle Lähi-Idän tilanteen aiheutettua merkittävää vastatuulta keskeisellä markkinalla. Muilla markkinoilla kasvu oli yhtiön mukaan kuitenkin 14 % ja arviommekin yhtiön palaavan taas kasvukantaan H2’25:llä. Blogin perusteella kehitystä tapahtuu tällä hetkellä tasaisesti eri alueilla, vaikka Lähi-Idän tilanteeseen yhtiö ei nyt kantaa ottanutkaan. Tulevien vuosien yksi keskeisimmistä kasvuajureista on kaupallistaminen Yhdysvalloissa. Myyntiluvan tilanteesta yhtiö ei antanut nyt lisätietoja. FDA-hyväksyntä vuonna 2026 on mielestämme realistinen. Viranomaisprosessit viivästyvät kuitenkin usein tavoitteisiin nähden, joten sijoittajien on hyvä varautua myös kaupallistamisen venymisen mahdollisuuteen.