Faron suunnittelee uutta lääkekehityshanketta autoimmuuni- ja tulehdussairauksiin

Faron tiedotti maanantaina uudesta patenttihakemuksesta ja siihen liittyvästä tutkimuksesta. Patentti liittyy immuunipuolustusta vaimentavaan mekanismiin, jonka perusteella Faron näkee mahdollisuuksia uuteen lääkekehityshankkeeseen autoimmuuni- ja tulehdussairauksien hoidossa. Tutkimus laajentaa myös nykynäkemystä bexmarilimabin toimintamekanismista mahdollisena syöpälääkkeenä. Mahdollinen uusi lääkekehityshanke on kiinnostava avaus, jota emme kuitenkaan mallinna ennusteisiimme tässä vaiheessa sen varhaisen kehitysvaiheen vuoksi.

Faron aikoo suunnitella uuden lääkeaihion autoimmuuni- ja tulehdussairauksiin

Nyt julkaistu tutkimus kuvaa liukoisen, eli solujen ympäristöönsä erittämän, Clever-1-proteiinin immuunipuolustusta hillitsevää vaikutusta. Tutkimuksessa selvitettiin myös täsmällinen Clever-1:n alue, joka saa tämän vaikutuksen aikaan. Yhtiö kertoo patentoineensa Clever-1:n ja sen osien käytön tiettyjen immuunipuolustuksen solujen vaimentamiseen autoimmuuni- ja tulehdussairauksissa. Näissä sairauksissa yliaktiivisen immuunipuolustuksen hillinnällä voi olla hoidollista arvoa. Seuraavaksi Faron suunnittele lääkeaihion kehittämistä, joka toistaisi tutkimuksessa havaitut vasteet ja joka voitaisi viedä edelleen jatkotutkimuksiin. Tässä lääkekehityksen vaiheessa valitaan tyypillisesti muutamia potentiaalisia molekyylejä jatkotesteihin. Näiden testien perusteella valitaan tyypillisesti yksi tai korkeintaan muutama kandidaatti prekliinisiin tutkimuksiin, jotka toteutetaan yleensä eläinmalleilla. Mielestämme patentti nojaa Faronin keskeiseen osaamisalueeseen, eli Clever-1:n biologiaan ja rooliin immuunipuolustuksessa. Patentti ja lääkekehitysaloite ovatkin siten mielenkiintoisia avauksia.

Mielenkiintoinen avaus, jonka kypsyminen vie kuitenkin vielä pitkään

Arvioimme yllä mainittujen tutkimus- ja prekliinisten vaiheiden kestävän karkeasti 2-3 vuotta ennen kuin päätöksiä lääkekehityksen kliinisen vaiheen aloittamisesta voidaan tehdä. Kuten olemme hiljattain kuvanneet kliinisten tutkimusten osalta, lääkekehityksen epäonnistuminen myös ennen kliinistä vaihetta on varsin todennäköistä. Hankkeen taloudellinen potentiaali on tässä vaiheessa vielä varsin kaukana ja epävarmuudet erittäin merkittäviä, joten emme mallinna hanketta vielä ennusteisiimme. Faronin sijoitustarina nojaa edelleen mielestämme edistykseen verisyövissä ja partneroitumisen onnistumiseen. Keskipitkällä aikavälillä myös tutkimukset kiinteissä kasvaimissa ja niiden rahoitus nousee merkittävään asemaan.