Analyytikon kommentti

Lisätulokset Faronin BEXMAB-tutkimuksen vaiheesta I olivat edelleen myönteisiä

– Antti LuiroPohjoismaisen analyysin kehitys, Analyytikko

Faron on jo käynnistänyt BEXMAB-tutkimuksen vaiheen II, jonka osalta ensimmäisiä tuloksia saadaan arviolta Q2/2024 aikana. Ennusteemme ovat jo nojanneet BEXMAB:in vaiheen I onnistumiseen, joten lisädata vaiheen I tutkimuksesta ei aiheuta välitöntä painetta ennustemuutoksille.

BEXMAB:in vaiheen I tulokset pysyvät myönteisellä linjalla

Julkaistussa datassa vaiheen I tutkimuksessa hoitoon vastanneita potilaita oli lisää (nyt 7/8, aik. 4/5) HMA MDS -ryhmässä, jossa potilaiden aiempi lääkitys (hypometyloiva hoito) ei enää tehoa. Faronin mukaan hoitovasteen kesto ja keskimääräinen elinikä ovat myös ensimmäisten 5 potilaan osalta edelleen lupaavat. Vaiheen I tulokset ovat edelleen lupaavia, mutta varmemmat johtopäätökset edellyttävät määrällisesti ja laadullisesti lisää dataa tutkimuksen vaiheesta II. Olemme käsitelleet BEXMAB-tutkimusta laajemmin tutkimuksellisesti edelleen pitkälti relevantissa laajassa raportissamme. Ennusteissamme olemme jo huomioineet BEXMAB-tutkimuksen vaiheen I onnistuneena, joten uutinen ei aiheuta välitöntä painetta ennustemuutoksille.

Laajemmin tarkasteltuna positiivinen uutisvirta on yhtiölle nykyhetkessä silti arvokasta, sillä yhtiön rahoitustilanne on edelleen akuutti. Faron hakee tällä hetkellä n. 5 MEUR siltarahoitusta sekä valmistautuu noin 35 MEUR:n pidempiaikaisen rahoituksen keräämiseen. Odotamme siltarahoituksesta saatavan lisätietoa lähiaikoina. Kommentoimme näkemystämme yhtiöstä laajemmin viime viikolla julkaisemassamme raportissa, joka on edelleen relevantti.

Sisäänkirjautuminen vaadittu

Tämä sisältö on näkyvissä vain sisäänkirjautuneille käyttäjille

Luo ilmainen tunnus

Faron on kansainvälinen kliinisen vaiheen lääkekehitysyritys, joka keskittyy syöpien hoitoon uudenlaisilla immunoterapioilla. Yhtiön missiona on tuoda immunoterapian lupaus laajemmalle väestölle löytämällä uusia tapoja hallita ja hyödyntää immuunijärjestelmän voimaa. Yhtiön päälääkeaihio on bexmarilimab, uusi Clever-1:een kohdistettu, humanisoitu vasta-aine, joka voi poistaa syövän immunosuppression muuttamalla myeloidisten solujen toimintaa. Bexmarilimabia tutkitaan faasin I/II kliinisissä tutkimuksissa mahdollisena hoitona hematologisia syöpiä sairastaville potilaille yhdessä muiden standardihoitojen kanssa.

Lue lisää yhtiösivulla

Tunnusluvut14.03.2024

	2023	24e	25e
Liikevaihto	0,0	0,0	0,0
kasvu-%
EBIT (oik.)	−28,6	−29,9	−31,2
EBIT-% (oik.)	−714 200,0 %	−748 215,0 %	−780 662,5 %
EPS (oik.)	−0,43	−0,29	−0,31
Osinko	0,00	0,00	0,00
Osinko %
P/E (oik.)	neg.	neg.	neg.
EV/EBITDA	neg.	neg.	neg.