Copyright © 2019. Inderes Oy. All rights reserved.

BBS

Sisäpiirin kaupat

Nettovaikuttavuus

Tiedotteet
8.4.
2021

BBS-BIOACTIVE BONE SUBSTITUTES OYJ: KORJAUS VARSINAISEN YHTIÖKOKOUKSEN KUTSUUN

 

Yhtiötiedote 8.4.2021, klo 14:00

Korjaus viittaa lehdistötiedotteeseen nimeltä ”KUTSU BBS-BIOACTIVE BONE SUBSTITUTES OYJ:N VARSINAISEEN YHTIÖKOKOUKSEEN”, joka julkaistiin 7. huhtikuuta 2021 klo 18:00.

BBS-BIOACTIVE BONE SUBSTITUTES OYJ korjaa yhtiökokoustiedotetta seuraavasti:

Tiedotteet
7.4.
2021

Pörssitiedote 7.4.2021, klo 18:00

KUTSU BBS-BIOACTIVE BONE SUBSTITUTES OYJ:N VARSINAISEEN YHTIÖKOKOUKSEEN

Tiedotteet
31.3.
2021

31.3.2021 klo 9:00



Tiedotteet
24.2.
2021

BBS-Bioactive Bone Substitutes Oyj: Tilinpäätöstiedote 1.1.2020 - 31.12.2020 (Tilintarkastamaton)

Tilinpäätöstiedote 24.2.2021 klo 19.00 (CET)

BBS-Bioactive Bone Substitutes Oyj:n (“BBS”, “Yhtiö”) Tilinpäätöstiedote 1.1.2020 - 31.12.2020 (tilintarkastamaton)

Vuosi 2020 lyhyesti (vertailukausi 2019)

Tiedotteet
1.2.
2021

BBS-Bioactive Bone Substitutes Oyj, yhtiötiedote, 1.2.2021 klo 15:35

BBS-Bioactive Bone Substitutes Oyj:n (”BBS”, ”Yhtiö”) talousjohtajaksi on nimetty DI(Tuta) Liisa Hukka Talenom Oyj:sta. Hukka aloittaa tehtävässään 1.2.2021, kun yhtiön nykyinen talousjohtaja Hannu Säynäjäkangas jää eläkkeelle. Hukka työskentelee BBS:n johtoryhmässä ja raportoi toimitusjohtajalle.

Tiedotteet
11.1.
2021

BBS-Bioactive Bone Substitutes Oyj:n (”BBS”, ”Yhtiö”) johto arvioi, että Yhtiö saa kehittämälleen luumurtumien ja luuvaurioiden korjaamiseen tarkoitetulle ARTEBONE®-tuotteelle CE-merkinnän vuoden 2021 aikana. CE-merkinnän saaminen tulee viivästymään aiemmasta aikataulusta arviolta noin 9 kuukautta ja aiheuttamaan noin 300.000 euron lisäkustannukset. Yhtiö pyrkii jättämään hakemuksen käsittelyyn arviolta huhtikuussa.

Tiedotteet
23.12.
2020

BBS-Bioactive Bone Substitutes Oyj:n 21.12.2020  klo 16.30 julkaisemaa tiedotetta ”Taloudellinen tiedottaminen ja yhtiökokous vuonna 2021” on korjattu. Tiedotteesta on poistettu markkinoiden väärinkäyttöasetuksen mukainen lauseke. Alla korjattu tiedote kokonaisuudessaan.

BBS-Bioactive Bone Substitutes Oyj: Taloudellinen tiedottaminen ja yhtiökokous vuonna 2021

BBS-Bioactive Bone Substitutes Oyj (”BBS”) julkaisee vuoden 2021 taloudelliset katsaukset seuraavasti:

Tilinpäätöstiedote vuodelta 2020 keskiviikkona 24.2.2021

Tiedotteet
21.12.
2020

BBS-Bioactive Bone Substitutes Oyj (”BBS”) julkaisee vuoden 2021 taloudelliset katsaukset seuraavasti:

- Tilinpäätöstiedote vuodelta 2020 keskiviikkona 24.2.2021

- Puolivuosikatsaus tammi-kesäkuu 2021 keskiviikkona 25.8.2021


Konsernin vuosikertomus 2020 ilmestyy viikolla 13/2021


BBS-Bioactive Bone Substitutes Oyj:n varsinainen yhtiökokous on suunniteltu pidettäväksi keskiviikkona 28.4.2021. Yhtiön hallitus kutsuu varsinaisen yhtiökokouksen koolle erikseen myöhemmin.



BBS-Bioactive Bone Substitutes Oyj

Tiedotteet
8.12.
2020

BBS-Bioactive Bone Substitutes Oyj (”BBS”, ”Yhtiö”) julkaisi 9.11.2020 klo 8:45 tiedotteen Yhtiön patenttihakemuksen ”A METHOD FOR PREPARING A BONE PROTEIN PREPARATION AND A BONE PROTEIN PREPARATION” kaikkien vaatimusten hyväksymisestä USA:ssa. Tämä tieto on osoittautunut virheelliseksi johtuen patenttitoimiston kanssa käydyn kirjeenvaihdon väärinymmärtämisestä.

BBS

BBS-Bioactive Bone Substitutes

BBS-Bioactive Bone Substitutes Oyj (”BBS”) on suomalainen orthobiologian yritys, joka on kehittänyt uuden sukupolven innovatiivisen lääkinnällisen tuotteen luuvaurioiden hoitoon ortopedisessa ja traumatologisessa kirurgiassa. Yhtiöllä ei ole liikevaihtoa. BBS-Bioactive Bone Substitutes Oyj on perustettu vuonna 2003. Perustamista edelsi seitsemän vuoden tuotekehitysprojekti Oulun yliopistossa. Yhtiön kotipaikka on Oulu ja henkilöstömäärä 11. Yhtiöllä on Reisjärvellä lääketehdasluvan saanut tuotantolaitos luuproteiiniekstraktille. 

ARTEBONE® Paste: Ensimmäinen yhtiön kehittämä tuote on tahna, joka on pakattu heti käyttövalmiiseen ruiskuun. Tahnan pääkomponenttina ovat trikalsiumfosfaatti (TCP)-granulat, jotka toimivat tulirakenteena uudisluulle sekä proteiiniekstrakti, joka kasvutekijöineen toimii aktiivisena komponenttina täydentäen tuotteen luunkaltaisuutta.
Tuote on tarkoitettu luupuutosten ja vaurioiden hoitoon raajojen, lonkkaluiden ja lapaluiden alueilla. ARTEBONE® Paste kykenee tuottamaan luuta vaurioalueelle yhtä tehokkaasti kuin potilaan omaluusiirre (autograft), tehden siitä korvaavan hoitomuodon alan standardina pidetylle menetelmälle. ARTEBONE®:n etuja on, että se vähentää kallista leikkaussaliaikaa ja nopeuttaa potilaan toipumisaikaa sekä alentaa hoitokustannuksia. Tällä hetkellä yhtiö hakee CE-merkintää ARTEBONE® Paste:lle. CE-merkintä tarvitaan myynnin aloittamiseksi Euroopassa. Samanaikaisesti edistetään Yhdysvaltain markkinoille tarvittavaa FDA-sertifikaattia.