Bioretecin muutosneuvottelut saatu päätökseen
Bioretec Oy Lehdistötiedote 4.12.2025 kello 12.00
Bioretec ilmoitti 12.11.2025 aloittavansa yhtiön tuotantoon ja markkinointitoimintoon Suomessa kohdistuvat yhteistoimintalain mukaiset muutosneuvottelut. Muutosneuvottelujen tavoitteena oli tehostaa ja järjestellä toimintoja uudelleen ja parantaa siten yhtiön kilpailukykyä ja kannattavuutta.
Muutosneuvottelut käynnistyivät 19.11.2025 ja ne on saatu päätökseen tänään.
Neuvotteluiden alkaessa yhtiö arvioi, että suunnitelmat voivat vaikuttaa Suomessa enintään 8 henkilön työsuhteen ehtoihin. Neuvottelujen seurauksena kahden työntekijän työsuhde päättyy ja 5 tuotannossa työskentelevää työntekijää tullaan lomauttamaan. Lisäksi uudelleenorganisoinnin myötä yhden henkilön työtehtävään tulee olennaisia muutoksia.
Muutosneuvotteluilla arvioidaan saavutettavan noin 0,4 miljoonan euron vuosittaiset kustannussäästöt. Neuvotteluiden piirissä oli yhteensä 15 työntekijää Bioretecin Suomen henkilöstöstä.
Aikaisemmin tiedotetusti Bioretec arvioi parhaillaan yleistä kaupallistamisstrategiaansa ja tuotekehitysputkeansa, ja tulee julkaisemaan päivityksen vuoden 2025 loppuun mennessä.
Lisätietoja
Sarah van Hellenberg Hubar-Fisher, toimitusjohtaja, +31 6 1544 8736
Tietoa Bioretecistä
Bioretec on maailmanlaajuisesti toimiva suomalainen lääkinnällisten laitteiden edelläkävijä, joka on eturintamassa muuttamassa ortopedista hoitoa biohajoavilla implanttiteknologioilla. Yhtiö on rakentanut ainutlaatuista osaamista aktiivisten implanttien biologisessa rajapinnassa edistämään luun kasvua ja nopeuttamaan murtumien paranemista ortopedisten leikkausten jälkeen. Bioretecin kehittämiä ja valmistamia tuotteita käytetään maailmanlaajuisesti noin 40 maassa.
Bioretecin Activa-tuotesarjaan kuuluu täysin biohajoavia ortopedisia implantteja, jotka on valmistettu patentoidusta, itsevahvistetusta PLGA-polymeeristä. Nämä implantit mahdollistavat turvallisen kiinnityksen patentoitujen innovaatioiden avulla ja hajoavat elimistössä luonnollisesti noin kahdessa vuodessa. Implanttien käyttö poistaa kalliiden poistoleikkausten tarpeen tukien samalla luun optimaalista uudistumista. Activa-tuotteet ovat sekä CE-merkittyjä että Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) hyväksymiä laajoihin käyttötarkoituksiin sekä aikuis- että lapsipotilailla.
Yhtiön uusin innovaatio, RemeOs™-tuotesarja, perustuu korkean suorituskyvyn magnesiumseokseen ja hybridikomposiittiin, ja se edustaa uuden sukupolven vahvoja, leikkaustulosten parantamiseen kehitettyjä biohajoavia materiaaleja. RemeOs-implantit hajoavat ja korvautuvat luulla, jolloin poistoleikkausta ei tarvita ja murtumien paraneminen nopeutuu. RemeOs-tuotteiden ensimmäinen myyntilupa saatiin Yhdysvalloissa maaliskuussa 2023, ja Euroopassa CE-merkintä hyväksyttiin tammikuussa 2025. Kehittämällä RemeOsin kaltaisia seuraavan sukupolven implantteja Bioretec muokkaa ortopedisen hoidon tulevaisuutta ja tasoittaa tietä yhä tehokkaammille ja potilasystävällisemmille ratkaisuille.
Lisätietoa Bioretecista: https://bioretec.com.