10. marraskuuta 2026, Bryssel klo 9.00 EET
Verikoe ennen tähystystä – käytännöllinen ensiaskel mahasyövän ehkäisyssä Euroopassa
Mahasyövän tietoisuuskuukauden aikana Biohit esittelee GastroPanel®-testin EU:n päättäjille Brysselissä. Verinäytteeseen perustuva tutkimus auttaa kohdentamaan jatkotutkimuksia ja tukee jäsenvaltioita EU:n mahasyövän seulontasuosituksen toimeenpanossa.
Suomalainen terveysteknologiayhtiö Biohit Oyj järjestää GastroPanel® Demo Day -esittelytilaisuuden Brysselissä 10.–11. marraskuuta 2026. EU:n päättäjät, sidosryhmät ja tiedotusvälineet voivat tutustua siihen, miten yhdestä verinäytteestä saadaan tietoa mahalaukun limakalvon tilasta, voidaan tunnistaa henkilöitä, joilla on suurentunut mahasyövän riski, ja ohjata tähystystutkimuksia niitä eniten tarvitseville.
Mahasyöpä on edelleen yksi Euroopan tappavimmista syövistä. Vuonna 2020 EU:n 27 jäsenvaltiossa todettiin arviolta 75 000 uutta mahasyöpätapausta, ja mahasyöpä oli seitsemänneksi yleisin syöpäkuolemien aiheuttaja. Ilmaantuvuus ja kuolleisuus vaihtelevat jäsenvaltioiden välillä jopa nelinkertaisesti (ECIS 2020). Koska mahasyövän varhaisoireet ovat samanlaisia kuin monissa yleisemmissä sairauksissa, tauti todetaan usein vasta edenneessä vaiheessa, jolloin hoitovaihtoehdot ovat rajalliset ja kustannukset suuret.
Euroopassa suunta on jo määritelty. Euroopan unionin neuvosto sisällytti mahasyövän ensimmäistä kertaa syöpäseulontoja koskevaan suositukseensa joulukuussa 2022. Neuvosto suosittelee harkitsemaan helikobakteeri-infektion seulontaa ja hoitoa maissa ja alueilla, joilla mahasyövän ilmaantuvuus ja kuolleisuus ovat suuria, sekä kiinnittämään huomiota mahalaukun syövän esiasteiden tunnistamiseen ja seurantaan (Euroopan unionin neuvosto 2022). Syyskuussa 2026 Euroopan parlamentin kansanterveysvaliokunta (SANT) hyväksyi mietinnön EU:n syöväntorjuntasuunnitelman täytäntöönpanosta. Mietinnössä vaaditaan helikobakteeri-infektioiden tehokkaampaa ehkäisyä, seulontaa ja hoitoa mahasyövän torjumiseksi (ECL 2026).
Keskeinen pullonkaula on tähystyskapasiteetti. Mahalaukun tähystys eli gastroskopia vaatii runsaasti resursseja, eikä sitä voida tarjota kaikille. Biohitin kehittämä GastroPanel-verikoe mittaa pepsinogeeni I:n ja II:n, gastriini-17:n sekä helikobakteerivasta-aineiden pitoisuuksia. Yksi testi antaa tietoa mahdollisesta helikobakteeri-infektiosta ja siitä, onko mahalaukun limakalvo terve vai viittaavatko tulokset atrofiseen gastriittiin eli mahalaukun limakalvon surkastumistulehdukseen, joka on merkittävä mahasyövän esiaste. GastroPanel tukee näin neuvoston suosituksen molempia osa-alueita: helikobakteerin tunnistamista ja syöpää edeltävien muutosten havaitsemista. Kun testiä käytetään ennen tähystyspäätöstä potilaiden riskin arviointiin, tähystykset voidaan kohdentaa niille, joiden tulokset viittaavat suurentuneeseen riskiin. Suomalaisessa yliopistosairaalatutkimuksessa 86 prosentilla gastroskopiaan lähetetyistä potilaista GastroPanel-tulos oli normaali (Koivurova ym. 2025). Latinalaisamerikkalaisessa HOPE Hp-GC -ohjelmassa GastroPaneliin perustuvaa riskinarviointia käytetään tähystysten priorisointiin, ja pilottisairaalan tähystysjonossa olevien potilaiden määrä väheni 87 prosenttia (Uribe ym. 2026).
”Euroopassa on jo sovittu, että mahasyövän ehkäisy kuuluu seulontatoiminnan tavoitteisiin. Nyt on ratkaistava, miten jäsenvaltiot voivat toteuttaa tämän nykyisellä tähystyskapasiteetillaan. Kun yksinkertaisella verikokeella saadaan tietoa mahalaukun limakalvon tilasta jo ennen tähystystä, lääkärit voivat asettaa potilaita kiireellisyysjärjestykseen, käyttää rajallisia resursseja tehokkaammin ja tunnistaa syövän esiasteita vielä silloin, kun niihin voidaan puuttua”, sanoo Biohit Oyj:n toimitusjohtaja Jussi Hahtela.
GastroPanel Demo Day järjestetään Nordic Spaces Palmerstonissa (Avenue Palmerston 3, 1000 Bryssel) 10.–11. marraskuuta 2026 klo 10–17. Vierailijat voivat tutustua testin käytännön toteutukseen näytteenotosta tulosten saamiseen ja tulkintaan sekä keskustella siitä, miten GastroPanel voisi tukea riskiperusteista seulontaa ja terveydenhuollon resurssien tehokkaampaa käyttöä. Kutsuvieraat ja median edustajat voivat tulla paikalle itselleen sopivana ajankohtana tai varata tapaamisajan osoitteesta marianne@lykkeadvice.eu.
Biohit Oyj on vuonna 1988 perustettu suomalainen terveysteknologiayhtiö, joka toimii kansainvälisillä markkinoilla. Diagnostiikka-alan yhtiö kehittää ja kaupallistaa innovaatioita ruoansulatuskanavan sairauksien diagnosointiin ja seurantaan. Biohitin pääkonttori ja tuotekehitys sijaitsevat Helsingissä, ja yhtiöllä on tytäryhtiö Isossa-Britanniassa. Biohit myy tuotteitaan kumppaniverkostonsa kautta yli 50 maassa Euroopassa, Aasiassa, Latinalaisessa Amerikassa ja Lähi-idässä. Biohitin B-osakkeet on listattu Nasdaq Helsingissä.
Lisätietoa tiedotusvälineille
GastroPanel ja EU:n seulontasuositus
| EU:n painopiste | Mitä GastroPanel tarjoaa |
| Helikobakteerin seulonta ja hoito suuren ilmaantuvuuden maissa ja alueilla (EU:n neuvosto 2022) | Helikobakteerivasta-aineet viittaavat infektioon, jolloin positiivisen tuloksen saaneet voidaan ohjata jatkoarvioon ja hoitoon. |
| Mahalaukun syövän esiasteiden tunnistaminen ja seuranta, myös silloin kun ne eivät liity helikobakteeriin (EU:n neuvosto 2022) | Pepsinogeeni I ja II sekä gastriini-17 viittaavat atrofiseen gastriittiin mahalaukun runko-osassa ja antrumissa, mukaan lukien autoimmuuniatrofinen gastriitti. |
| Näyttö käytännön vaikuttavuudesta ja toteutettavuudesta (EU:n neuvosto 2022) | Julkaistut validointitutkimukset, joissa tuloksia on verrattu koepalojen histologiaan Suomessa ja Isossa-Britanniassa, sekä ohjelmakäyttö Latinalaisessa Amerikassa. |
| Tähystyskapasiteetin tehokas käyttö (EU:n syöväntorjuntasuunnitelman toimeenpano) | Riskinarviointi ennen tähystyspäätöstä: gastroskopia kohdennetaan potilaille, joiden tulokset viittaavat suurentuneeseen riskiin. |
Julkaistu kliininen tutkimusnäyttö
Suomi: Oulun yliopistollisessa sairaalassa tutkittiin 522 potilasta, jotka oli lähetetty perusterveydenhuollosta gastroskopiaan. GastroPanel-tulosten ja koepalojen histologisten löydösten yhtenevyys oli erinomainen (painotettu kappa 0,861). Tutkimuksen mukaan gastroskopia olisi voitu kohdentaa alle 10 prosentille potilaista (Koivurova ym. 2025).
Iso-Britannia: Lontoon Homerton University Hospitalissa tehdyssä prospektiivisessa tutkimuksessa, johon osallistui 268 potilasta, GastroPanel-tulokset vastasivat histologisia löydöksiä 90 prosentissa tapauksista. Tutkijat pitävät sitä luotettavana tutkimuksena ylävatsavaivoista kärsivien potilaiden jatkotutkimustarpeen arviointiin (Papadia ym. 2025).
Intia: GastroPanel®-pikatestiä arvioitiin 266 potilaalla, jotka oli lähetetty gastroskopiaan. Diagnostista tarkkuutta kuvaava AUC-arvo oli pepsinogeeni I:lle 0,990 ja PGI/PGII-suhteelle 0,971 (Chhabra ym. 2025).
Chile: Latinalaisamerikkalaisessa HOPE Hp-GC -ohjelmassa käytetään GastroPanel-biomarkkereihin perustuvaa riskinarviointia tähystyspotilaiden priorisointiin. Pilottivaiheessa Santa Rosa de Molinan sairaalan tähystysjonossa olevien potilaiden määrä väheni 87 prosenttia (Uribe ym. 2026).
Lähteet
Lisätietoja
Jussi Hahtela, toimitusjohtaja, Biohit Oyj
Puh. +358 50 383 5948
Tavattavissa GastroPanel® Demo Day -tilaisuudessa Nordic Spaces Palmerstonissa Brysselissä 11. marraskuuta 2026.
Demo Day -tapaamisten varaukset: marianne@lykkeadvice.eu