Copyright © Inderes 2011 - present. All rights reserved.
  • Uusimmat
  • Pörssi
    • Aamukatsaus
    • Osakevertailu
    • Pörssikalenteri
    • Osinkokalenteri
    • Analyysi
    • Artikkelit
    • Sisäpiirin kaupat
  • inderesTV
  • Mallisalkku
  • Foorumi
  • Premium
  • Femme
  • Opi
    • Sijoituskoulu
    • Q&A
    • Analyysikoulu
  • Meistä
    • Seurantayhtiöt
    • Tiimi
Analyysi

Faron: Hoitovasteiden kokonaisuus alkaa hahmottua

– Antti SiltanenAnalyytikko
Faron Pharmaceuticals
Lataa raportti (PDF)Tämä raportti on vain Inderes Premium -käyttäjille.

Faron julkaisi tietoja BEXMAB-tutkimuksen tuloksista. Tiedote oli sisällön puolesta suppeahko. Tarkempia tuloksia julkaistaan lähiviikkoina tieteellisten konferenssien yhteydessä, jonka jälkeen tutkimustulosten tarkempi arviointi on mahdollista. Hoitovasteet olivat edelleen hyvällä tasolla, mikä tukee tutkimuksen ratkaisevan vaiheen (faasi III) toteuttamista ja tukee osakkeen arvoa. Nostamme tavoitehintamme 3,2 euroon ja toistamme lisää-suosituksemme.

Loppuvaiheen MDS-potilaiden hoitovasteet analysoitiin nyt ensimmäistä kertaa kokonaisuutena

Faronin mukaan kaikki mukaan otetut loppuvaiheen MDS-potilaat (r/r MDS) analysoituiin tulosluennassa. Tuloksista julkaistiin nyt kokonaisvasteprosentti, joka oli 63 %. Aiemmassa luennassa vasteprosentti oli 80 %, joten viimeisimmät mukaan otetut potilaat ovat laskeneet lukua jonkin verran. Vasteprosentti voi mahdollisesti nousta vielä hoitojen jatkuessa, sillä vasteet tulevat joskus viiveellä. Kokonaisuutena 63 % on arviomme mukaan hyvä tulos ja tukee tutkimuksen siirtymistä ratkaisevaan vaiheeseen (faasi III). Vasteiden laadulla on kuitenkin keskeinen merkitys ja niistä ei tämän tiedotteen yhteydessä saatu dataa. Siirtyminen ratkaisevaan vaiheeseen edellyttää FDA:n kannanottoa ja rahoituksen järjestymistä. Bexmarilimabin ja atsasitidiinin yhdistelmä oli hyvin siedetty, mikä ei tullut yllätyksenä, sillä bexmarilimabin suotuisasta turvallisuusprofiilista on jo runsaasti dataa. Kokonaisuutena tuloksia raportoitiin nyt suppeasti, joten laadukkaiden johtopäätösten tekeminen tuloksista jää tulevien uutisten varaan. Tarkempia tuloksia on luvassa ASCO:n vuosikokouksessa (American Society of Clinical Oncology). Kokous järjestetään 30.5.–3.6, minkä yhteydessä myös sijoittajille kerrotaan käsityksemme mukaan tuloksista tarkemmin.

Ensilinjan potilaiden alustavat hoitovasteet myös lupaavia

Faron raportoi myös ensilinjan potilaiden hoitovasteista bexmarilimabin ja atsasitidiinin yhdistelmälle. Näiden potilaiden MDS on diagnosoitu hiljattain eivätkä potilaat ole saaneet aiempaa hoitoa, joten lähtökohtaisesti vasteprosentit ovat loppuvaiheen potilaita korkeampia. Ensimmäisen noin 20 potilaan vasteprosentti oli 76 %, mitä voidaan myös pitää hyvänä tuloksena. Muistutamme, että tutkimus on tältä osin varhaisessa vaiheessa ja tarkempien johtopäätösten aika on myöhemmin.

Nostamme tutkimuksen etenemisen todennäköisyyttä ja lisäämme vaihtovelkakirjan malliimme

Arviomme Faronin vaiheen II onnistumisen todennäköisyydestä on ollut 80 %. Nostamme arviomme nyt 90 %:n tutkimuksen edistymisen ja rahoitusaseman selkeytymisen perusteella.

Faron sopi hiljattain 35 MEUR:n joukkovelkakirjalainasta, joka varmistaa rahoituksen riittämisen vähintään Q1’26 saakka. Faronin johto kommentoi järjestelyä haastattelussamme. Lainaa nostettiin aluksi 15 MEUR:n erä, joka käytettiin pääasiassa aiemman IPF:n lainan takaisinmaksuun. Oletamme että laina nostetaan täysimääräisesti ja että se maksetaan takaisin osakkeina. Konversiohinnaksi oletamme 2,94. Näillä oletuksilla osakemäärä kasvaa 11,9 miljoonaa kappaletta eli 10,6 %. Konversiohinta voi jäädä alhaisemmaksikin, mikä tarkoittaisi osakemäärän suurempaa kasvua.

Osakkeen hinta vielä houkutteleva

DCF-mallimme antaa osakkeelle 3,2 euron arvon. Nousu perustuu tutkimuksen onnistumisen todennäköisyyden nostoon. Osake on korkealle arvostettu suhteessa Pohjoismaisiin verrokkeihin. Pidämme arvostuspreemiota osittain ansaittuna perustuen Faronin mahdollisuuteen edetä nopeasti kohti kaupallistamista myös ensivaiheen MDS:ssä ja käyttöaiheiden potentiaalisesti suureen määrään. Kiinteät kasvaimet tuovat pidemmän aikaväli potentiaalia.

Sisäänkirjautuminen vaadittu

Tämä sisältö on näkyvissä vain sisäänkirjautuneille käyttäjille

Luo ilmainen tunnus

Faron on kansainvälinen kliinisen vaiheen lääkekehitysyritys, joka keskittyy syöpien hoitoon uudenlaisilla immunoterapioilla. Yhtiön missiona on tuoda immunoterapian lupaus laajemmalle väestölle löytämällä uusia tapoja hallita ja hyödyntää immuunijärjestelmän voimaa. Yhtiön päälääkeaihio on bexmarilimab, uusi Clever-1:een kohdistettu, humanisoitu vasta-aine, joka voi poistaa syövän immunosuppression muuttamalla myeloidisten solujen toimintaa. Bexmarilimabia tutkitaan faasin I/II kliinisissä tutkimuksissa mahdollisena hoitona hematologisia syöpiä sairastaville potilaille yhdessä muiden standardihoitojen kanssa.

Lue lisää yhtiösivulla

Tunnusluvut16.04.

202425e26e
Liikevaihto0,00,00,0
kasvu-%
EBIT (oik.)−18,7−18,9−30,5
EBIT-% (oik.)−466 750,0 %−472 000,0 %−762 390,0 %
EPS (oik.)−0,25−0,20−0,29
Osinko0,000,000,00
Osinko %
P/E (oik.)neg.neg.neg.
EV/EBITDAneg.neg.neg.

Foorumin keskustelut

Kyllä se tuolta edelleen on saatavilla ainakin itellä. Mutta mikä siis nyt on tarkalleen ottaen virheellistä? Taulukossa selkeästi verrataan...
3 tuntia sitten
- samunho
3
Näistä eroavuuksista ja/tai epäselvyyksistä Faronin pitäisi kyllä tulla ulos ja selventää asiat rautalangasta. En jaksa uskoa, että ovat yritt...
5 tuntia sitten
- Mustonen Henri
1
On. 1st linessä 7 potilasta oli Baseline TD. 4 kpl 1st line ja 3kpl r/r potilaita saivat hoidon aikana TD-TI vasteen. Nämä 4 eivät kuulu tuohon...
7 tuntia sitten
- Clark kent
4
Pressitiedotteessa sanotaan: “For the first time, data shows 57% of frontline patients who were transfusion-dependent at baseline achieved transfusion...
7 tuntia sitten
1
WOW. Olipa hyvä, että tätä lukua katsottiin tarkemmin. 57% lukema on hoidon aikainen TD-TI, ei baseline TD-TI. Lääketieteellisesti puhutaan ...
7 tuntia sitten
- Clark kent
2
Ok Emme saaneet näiden taustoja emmekä Kaplan-meieria. Erittäin heterogeeninen aineisto todennäköisesti ja huoleni aikaisesta sensuroinnista...
9 tuntia sitten
- Clark kent
1
https://ashpublications.org/blood/article/doi/10.1182/blood.2025029727/548015/The-conundrum-of-drug-development-in-higher-risk En viiti, ihan...
9 tuntia sitten
- Clark kent
3
Sosiaalinen media
  • Inderes Foorumi
  • Youtube
  • Facebook
  • Instagram
  • X (Twitter)
  • Tiktok
  • Linkedin
Yhteystiedot
  • info@inderes.fi
  • +358 10 219 4690
  • Porkkalankatu 5
    00180 Helsinki
Inderes
  • Meistä
  • Tiimi
  • Avoimet työpaikat
  • Inderes sijoituskohteena
  • Palvelut pörssiyhtiöille
Sivusto
  • UKK
  • Käyttöehdot
  • Tietosuojaseloste
  • Vastuuvapauslauseke
Inderesin vastuuvapauslauseke löytyy täältä. Kunkin Inderesin aktiivisessa seurannassa olevan osakkeen tarkemmat tiedot löytyvät kunkin osakkeen omilta yhtiösivuilta Inderes-sivustolla. © Inderes Oyj. Kaikki oikeudet pidätetään.