Optomed Q1'24: Auroralle FDA:n hyväksyntä Yhdysvalloissa
Optomed sai AEYE-DS -tekoälytekniikalla varustetulle Optomed Auroralle FDA-hyväksynnän Yhdysvalloissa. Kyseessä on samalla ensimmäinen kädessä pidettävä tekoälykamera diabeettisen retinopatian havaitsemiseen, joka sai hyväksynnän FDA:lta ja täten merkittävä virstanpylväs yhtiölle. Optomedin toimitusjohtaja Juho Himberg kommentoi analyytikko Juha Kinnusen haastattelussa.
Aiheet:
00:00 Aloitus
00:41 Strategia
01:43 Jatkuva liikevaihto
03:16 Hintataso
04:22 Kameran helppokäyttöisyys
06:35 Tekoälyn tuominen terveydenhuoltoon
08:35 Aurora IQ:n asiakaskunta
09:25 Pöytäkamerat vs. kannettavat kamerat
12:17 Haastajat kannettavissa kameroissa
13:32 Myynti
16:55 Aurora AI:n myyntiodotukset
17:32 Tulonjako
18:36 Raportointi
19:26 Kulujen jaksotus
20:22 Kameroiden myynnin kehittyminen
21:22 Kassavirta ja pääoman sitoutuminen
22:07 Osakeannin mahdollisuus
24:00 Valmistuskustannukset
24:52 Valmistusstrategia
25:23 Kasvu- ja kannattavuustavoitteet
26:43 Yhteistyöhanke Kiinassa
