BioPorto är verksamt inom bioteknik. Bolaget tillverkar och marknadsför tester för diagnostisering av allvarliga sjukdomar. Produktportföljen består av egenutvecklade antikroppsläkemedel som används för farmaceutisk bruk samt inom diverse forskningssammanhang. Produkterna återfinns på global nivå och används exempelvis vid behandling och analys av fetma, diabetes och diverse allergier.
In connection with the publication of BioPorto's Q1 2026 interim results, we have updated our investment case. Our investment case covers the key investment reasons, risks, and valuation perspectives.
BioPorto offentliggør sin delårsrapport for Q1 2026 den 21. maj 2026. Samme dag kl. 11.00 vil CEO Carsten Buhl og CFO Klaus Juhl Wulff i et online event tage os igennem kvartalets resultater og den kommercielle udvikling, og du har mulighed for at stille spørgsmål.
Välkommen med i Inderes community!
Analys, verktyg och community till stöd för bättre investeringsbeslut.
Gratisanvändare
Sveriges populäraste morgonöversikt
Analytikernas rekommendationer och kommentarer
Aktiejämförelse och investerarnas diskussionsforum
I samband med publiceringen av BioPortos årsredovisning för 2025 och de senaste meddelandena har vi uppdaterat vårt investerings-case.
2025 var ett år av strategisk ompositionering för BioPorto. Intäkterna växte med 11 % till 40,3 MDKK, drivet av en 25-procentig tillväxt i försäljningen av NGAL RUO i USA till 18,4 MDKK och de första distributörsintäkterna för ProNephro AKI på 4,3 MDKK via Roche. Bruttomarginalen förbättrades till 75 % från 68 %, medan den just. EBITDA-förlusten ökade till -76,5 MDKK (från -70,6 MDKK) då FoU-kostnaderna ökade till 50,5 MDKK, drivet av den kliniska studien för vuxna. BioPorto avslutade 2025 med 44 aktiva sjukhus i USA och 54,9 MDDK i kassa efter två private placements på totalt cirka 77 MDDK.
BioPorto yesterday, after market close, delivered preliminary 2025 figures, set new 2026 guidance, confirmed the mid-term targets set out in the new "Forward" strategy, and updated on business development and expected regulatory timelines.
