Gubra är ett läkemedelsbolag. Bolagets verksamhet är fokuserad på de tidiga stadierna av läkemedelsutveckling. De driver huvudsakligen forskning och utveckling inom området för metabola och fibrotiska sjukdomar. Bolagets produktportfölj innefattar ett flertal varumärken och läkemedel, och verksamheten bedrivs på global nivå, med störst närvaro inom Nordamerika och Norden. Huvudkontoret ligger i Hørsholm, Danmark.
We have updated our One-pager investment case on Gubra to reflect the Q1 2026 trading statement, the revised CRO guidance, and the clinical newsflow across the pipeline. The quarter has incrementally strengthened the D&P-driven equity value case, while the CRO downgrade has only a limited impact on our valuation framework given the segment's modest share of total enterprise value.
Gubra meddelade idag att deras partner Boehringer Ingelheim planerar att inleda fas 2-utvecklingen av BI 3034701 i mitten av 2026. BI 3034701 är en potentiell "first-in-class" trippel GLP-1, GIP och NPY2-receptoragonistpeptid för fetma, med ursprung i Gubras plattform för peptidforskning. Vidare validerar framsteget Gubras plattformskapacitet – särskilt dess förmåga att utveckla differentierade, förstklassiga peptidkandidater inom fetma som attraherar fortsatta utvecklingsinvesteringar från förstklassiga läkemedelspartners.
In connection with AbbVie reporting positive topline results from a Phase 1 trial for ABBV-295, Gubra’s out-licensed long-acting amylin analogue, we hosted a live event with CFO Kristian Borbos and IR & Strategy Lead Emma Jappe Lange from Gubra.
On the 9th of March AbbVie reported positive topline results from the multiple ascending dose (MAD) portion of the Phase 1 trial for ABBV-295, Gubra’s out-licensed long-acting amylin analog.
AbbVie today reported positive topline results from the multiple ascending dose (MAD) portion of the Phase 1 trial for ABBV-295, Gubra's out-licensed long-acting amylin analog.
The study demonstrated dose-dependent weight loss ranging from -7.75% to -9.79% at week 12 for weekly dosing cohorts, and -7.86% to -9.73% at week 13 for less frequent dosing regimens (every other week and monthly after week 5), compared to approximately -0.25% for placebo.
2025 was a pivotal year for Gubra, with revenue of DKK 2.6bn and operating profit of DKK 2.2bn, driven by the landmark out-licensing agreement with AbbVie for the long-acting amylin analogue ABBV-295, with USD 350m in upfront payment, and DKK 1.1bn well-positioned to drive further development
2025 also marked the beginning of a broader transformation evolving from an obesity-focused biotech into a broader, more diversified life science company, with the new Ventures unit set to incubate focused companies in therapeutic areas beyond the core pipeline, with the first venture planned for H2 2026. The company has announced ambitions to establish new flagship therapeutic areas beyond obesity by 2030, and the CRO platform is expanding into new service areas, including sarcopenia and women’s health.
Gubra publicerade sin finansiella rapport för räkenskapsåret 2025 i morse, vilken belyser ett rekordår drivet av det stora partnerskapsavtalet med AbbVie för deras amylinbaserade fetmakandidat ABBV-295. Avtalet från mars 2025 inkluderar en förskottsbetalning på 350 MUSD, milstolpsbetalningar på upp till 1,85 BUSD och löpande royalties till Gubra.
Gubra this morning announced its obesity candidate GUB-UCN2 entering the clinical phase — one of the most important catalysts for the investment case in 2026.
