BioPorto – Præsentation af Q1 2026 resultater

Du kan allerede nu tilmelde dig eventet og sende dine spørgsmål ind. Du behøver ikke at deltage live for at sende spørgsmål til præsentationen.

BioPorto offentliggør sin delårsrapport for Q1 2026 den 21. maj 2026. Samme dag kl. 11.00 vil CEO Carsten Buhl og CFO Klaus Juhl Wulff i et online event tage os igennem kvartalets resultater og den kommercielle udvikling, og du har mulighed for at stille spørgsmål.

Q1 2026 bliver det første kvartalsregnskab efter en periode med betydelig nyhedsstrøm der har ændret dele af investeringscasen.

Den 31. marts 2026 offentliggjorde BioPorto, at selskabet har indsendt en anmodning om FDA pre-submission for det amerikanske voksenprogram for urin-NGAL efter en positiv EPACRA-analyse af AKI-cut-off – et centralt skridt mod en fremtidig voksengodkendelse i USA og en vigtig milepæl i den kliniske og regulatoriske pipeline.

Den 8. april 2026 offentliggjorde BioPorto frasalget af antistofforretningen til Janel Life Sciences LLC for op til USD 10,5 mio., hvoraf USD 9 mio. er betalt ved closing og op til USD 1,5 mio. kan modtages over tre år som earn-out. Transaktionen giver en regnskabsmæssig gevinst på ca. DKK 54 mio. på EBITDA og nettoresultat, men påvirker ikke den justerede EBITDA.

I forbindelse med salget har BioPorto revideret 2026-guidancen til omsætning på DKK 38-48 mio. (fra DKK 48-58 mio.), mens NGAL-guidancen er uændret på DKK 33-42 mio. og det justerede EBITDA-tab fortsat ventes på DKK 50-60 mio.

De langsigtede 2028-ambitioner er justeret til DKK 135-185 mio. (fra DKK 150-200 mio.) som følge af bortfaldet af antistofindtægter, mens EBITDA-marginmålet på mindst 15% fastholdes. Cash flow break-even forskydes fra H2 2027 til H1 2028, men BioPorto er nu finansieret frem til H1 2028 uden behov for yderligere egenkapitalfinansiering, forudsat at de strategiske milepæle nås.

I regnskabseventet ventes fokus særligt at være rettet mod den underliggende kommercielle udvikling i Q1 2026 , herunder væksten i NGAL RUO-salget i USA og udviklingen i antallet af aktive hospitaler mod målet om 60+ ved udgangen af 2026. Derudover ventes opdatering på dialogen med FDA efter pre-submission-anmodningen, status på det kommercielle opsving og roll-out af ProNephro AKI™ gennem Roche og Beckman Coulter, samt eventuelle yderligere kommentarer til kapitalsituationen og strategiske prioriteter frem mod cash flow break-even i H1 2028.

BioPorto er en dansk in vitro-diagnostikvirksomhed med fokus på at redde liv og forbedre livskvaliteten via handlingsorienterede biomarkører. Selskabets flagskibsprodukter er baseret på NGAL-biomarkøren og er udviklet til at understøtte risikovurdering og diagnosticering af akut nyreskade (AKI). BioPorto har FDA-godkendelse til ProNephro AKI™ (NGAL) til pædiatrisk brug i USA og markedsfører NGAL-tests med CE-mærkning i en række lande verden over. Selskabet samarbejder med Roche og Beckman Coulter om distribution globalt og er børsnoteret på Nasdaq Copenhagen.

Disclaimer: HC Andersen Capital modtager betaling fra BioPorto for en Digital IR/Corporate Visibility abonnementsaftale. /Michael Friis 14.58, 21/04-2026.