Copyright © 2021. Inderes Oyj. All rights reserved.
Etsi
Käyttäjätili

Hei anonyymi!

Luomalla maksuttoman Inderes-tilin, pääset käsiksi Inderesin analyysiin, voit tilata suositun aamukatsauksen ja seurata sinua kiinnostavia yhtiöitä sekä keskusteluita.

Luo tili

Onko sinulla jo Inderes-tili?

Bioretec

Viimeisimmät raportit

2
Tou
Esteitä raivattu Amerikan valloituksen tieltä
31
Maa
Odotettu FDA-hyväksyntä heltisi
20
Hel
Vahvaa kasvua myyntilupien edellä

Laaja raportti

Laaja raportti

Analyytikko

Antti Siltanen

Antti Siltanen

Analyytikko

Lisätiedot

Foorumi

Tästä Foorumille

Viimeisimmät videot

17.02.2023 - 15:00
Bioretec H2'22: Vakuuttavaa kasvua
13.12.2022 - 16:00
Health Technology & Pharmaceutical Developer Night | December 13, 2022
13.12.2022 - 16:00
Bioretec as an Investment | Company Night Dec. 13, 2022
09.12.2022 - 14:30
inderesPodi 139: Life Science

Sisäpiirin kaupat

Nettovaikuttavuus

Artikkeli
Yhtiöjulkaisu
Tiedotteet
Bioretec Oy:n optio-oikeuksilla merkityt uudet osakkeet on rekisteröity kaupparekisteriin
26.4.
2023

Bioretec Oy Yhtiötiedote 26.4.2023 kello 9.30

Bioretec Oy:n optio-ohjelman 2018-1A optioilla on merkitty yhteensä 25.000 uutta osaketta. Uudet osakkeet on 25.4.2023 rekisteröity Patentti- ja rekisterihallituksen ylläpitämään kaupparekisteriin. Uusien osakkeiden yhteenlaskettu merkintähinta, 37.500,00 euroa, kirjataan Bioretecin sijoitetun vapaan oman pääoman rahastoon, eikä yhtiön osakepääoma muutu.

Uusien osakkeiden rekisteröinnin seurauksena Bioretecin kaikkien osakkeiden kokonaismäärä on 14 136 858.

Analyytikon kommentti
Bioretec lykkää taloudellisia tavoitteita vuodella ja priorisoi tuoteinvestointejaan uudelleen
25.4.
2023

Tiedote ei ollut täysi yllätys, sillä traumaruuvien maaliskuun lopussa lopulta toteutuneen FDA-hyväksynnän viivästyminen siirsi myös yhtiön kaupallisia investointeja eteenpäin. Tuotevalikoiman asemoiminen FDA-hyväksyttyjen traumaruuvien ympärille on mielestämme looginen päätös valikoiman tehokkaan kaupallistamisen näkökulmasta.

Tiedotteet
SISÄPIIRITIETO: Bioretec päivittää tuotevalikoimaansa kiihdyttääkseen tuotteidensa kaupallistamista ensimmäisen RemeOs™ tuotteen FDA:n myyntiluvan seurauksena sekä päivittää taloudelliset tavoitteensa
24.4.
2023

Bioretec Oy  Sisäpiiritieto   24.4.2023 kello 13.15

Analyysi
Odotettu FDA-hyväksyntä heltisi
31.3.
2023

Bioretec kertoi torstaina saaneensa FDA:n (Food and Drug Administration) hyväksynnän RemeOs™-traumaruuvilleen. Hyväksyntä mahdollistaa yhtiölle uuden tuoteperheen ensimmäisen tuotteen myynnin aloittamisen H1:n lopulla Yhdysvalloissa käytettäväksi nilkkaleikkauksissa. Hyväksyntä laskee ennusteidemme toteutumiseen ja yhtiön rahoitukseen liittyvää riskiä, mikä nostaa arviotamme osakkeen käyvästä arvosta. Osake on kuitenkin arviomme mukaan kallis suhteessa verrokkeihin ja tulevien kassavirtojen nykyarvoon.

Analyytikon kommentti
Bioretec: Odotettu FDA-hyväksyntä heltisi
30.3.
2023

Bioretec kertoi torstaina saaneensa FDA:n (Food and Drug Administration) hyväksynnän RemeOs™-traumaruuvilleen. Hyväksyntä mahdollistaa yhtiölle uuden tuoteperheen ensimmäisen tuotteen myynnin aloittamisen H1:n lopulla Yhdysvalloissa käytettäväksi nilkkaleikkauksissa.

Tiedotteet
Bioretec on saanut ensimmäisenä maailmassa FDA:n hyväksynnän biohajoavalle metallituotteelle
30.3.
2023

Bioretec Oy     Lehdistötiedote        30.3.2023 kello 8.30

Analyytikon kommentti
Bioretec sai odotetun myyntiluvan traumaruuveilleen Yhdysvalloissa
30.3.
2023

Muutamaan otteeseen viivästynyt myyntilupa oli odotuksissa huhtikuussa eikä aiheuta alustavasti merkittäviä muutospaineita ennusteisiimme. RemeOs-traumaruuvin kaupallistumisen onnistuminen on kuitenkin pitkän aikavälin ennusteidemme ajurina merkittävässä asemassa. Tämän kannalta myyntiluvan saanti on ensimmäinen askel.

Tiedotteet
Sisäpiiritieto: FDA on hyväksynyt Bioretecin RemeOs™-traumaruuvin ensimmäisenä biohajoavana metalli-implanttina Yhdysvaltain markkinoille
30.3.
2023

Bioretec Oy                         Sisäpiiritieto                         30.3.2023 kello 7.00

Biohajoavien[1] ortopedisten implanttien edelläkävijä Bioretec Oy on tänään saanut myyntiluvan RemeOs[TM]-traumaruuveilleen Yhdysvalloissa. RemeOs™-traumaruuvi on ensimmäinen ja tällä hetkellä ainoa Yhdysvaltojen elintarvike- ja lääkeviranomaisen (FDA:n) hyväksymä biohajoava metalli-implantti. Hyväksytty tuotevalikoima ja sen käyttökohde vastaavat nilkan alueella tehtyä kliinistä tutkimusta.[2]

Analyytikon kommentti
Bioteknologiarahoitus oli syväjäässä 2022
22.3.
2023

Nature Biotechnologyn uusimmassa katsauksessa käytiin läpi alan haastavaa rahoitusvuotta 2022. Rahoituksen kokonaismäärä ja listautumisaktiivisuus olivat selvästi alle viime vuosien tason. Pääomasijoitukset ja kumppanuussopimukset pitivät rahoituksen lähteinä kuitenkin paremmin pintansa.

Tiedotteet
Bioretec siirtää varsinaisen yhtiökokouksensa myöhempään ajankohtaan
17.3.
2023

Bioretec Oy                         Yhtiötiedote                        17.3.2023 kello 16.45

Bioretec Oy:n hallitus on tänään päättänyt siirtää yhtiön 14.4.2023 pidettäväksi aiotun varsinaisen yhtiökokouksen ajankohtaa. Varsinaisen yhtiökokouksen suunniteltu päivämäärä on 26.5.2023.

Bioretec

ipo 

Inderes kategoriat

Inderes Yhtiöasiakas